Dénomination
ADTAB COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
Classe pharmacothérapeutique
Ectoparasiticides à usage systémique.
Principes actifs
Substance active : comprimé à croquer. AdTab comprimés à croquer pour chiens (1,3-2,5 kg). Lotilaner : 56,25 mg. AdTab comprimés à croquer pour chiens (>2,5-5,5 kg). Lotilaner : 112,5 mg. AdTab comprimés à croquer pour chiens (>5,5-11 kg). Lotilaner : 225 mg. AdTab comprimés à croquer pour chiens (>11-22 kg). Lotilaner : 450 mg. AdTab comprimés à croquer pour chiens (>22 -45 kg). Lotilaner : 900 mg.
Excipients
Cellulose en poudre, lactose monohydraté, cellulose microcristalline silicifiée, arôme de viande séchée, crospovidone, povidone K30, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Indications
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez le chien. Ce médicament vétérinaire procure une activité insecticide immédiate et persistante contre les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et acaricide contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus et Dermacentor reticulatus) pendant 1 mois. Les puces et les tiques doivent se fixer sur l'hôte et commencer à se nourrir pour être exposées à la substance active.
Contre-indications/Effets indésirables
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Innocuité chez les espèces cibles
Aucun effet indésirable n'a été observé après administration orale à des chiots âgés de 8 à 9 semaines pesant 1,3 à 3,6 kg, traités avec des surdosages allant jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée (43 mg, 129 mg et 215 mg de lotilaner/kg de poids corporel) à huit reprises à intervalles mensuels.
Posologie
Voie orale. Le médicament vétérinaire doit être administré selon le tableau suivant afin d'assurer une dose de lotilaner de 20 à 43 mg/kg de poids corporel. Poids corporel du chien : 1,3-2,5 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer. AdTab 56 mg : 1. Poids corporel du chien : >2,5- 5,5 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer. AdTab 112 mg : 1. Poids corporel du chien : >5,5-11,0 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer. AdTab 225 mg : 1. Poids corporel du chien : >11,0-22,0 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer. AdTab 450 mg : 1. Poids corporel du chien : >22,0-45,0 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer. AdTab 900 mg : 1. Poids corporel du chien : >45 kg. Dosage et nombre de comprimés à administrer : association appropriée de comprimés. Pour les chiens de plus de 45 kg, utiliser une association appropriée des dosages disponibles pour obtenir la dose recommandée de 20-43 mg/kg. Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistances. Pour assurer un dosage correct, déterminer le poids corporel aussi précisément que possible. AdTab est un comprimé à croquer aromatisé appétent. Administrer le comprimé à croquer avec la nourriture ou après les repas. Pour un contrôle optimal de l'infestation par les puces et les tiques, le produit doit être administré à intervalles mensuels pendant la saison des puces et/ou des tiques, en fonction de la situation épidémiologique locale.
Conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Mises en garde
Les parasites doivent commencer à se nourrir sur l'hôte pour être exposés au lotilaner ; par conséquent, le risque de transmission de maladies vectorielles ne peut être totalement exclu. Il convient de tenir compte du fait que d'autres animaux du même foyer peuvent être une source de réinfestation par les puces et qu'ils doivent être traités si nécessaire avec un produit approprié. Les puces, à tous les stades de leur développement, peuvent infester le couchage du chien et les zones de repos habituelles comme les tapis et les tissus d'ameublement. En cas d'infestation massive par les puces, et au début des mesures de contrôle, ces zones doivent être traitées avec un produit environnemental adapté puis nettoyées régulièrement. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : toutes les données d'efficacité et d'innocuité ont été obtenues chez des chiens et des chiots âgés de 8 semaines ou plus et pesant 1,3 kg ou plus. En l'absence de données disponibles, un vétérinaire doit être consulté avant le traitement des chiots âgés de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1,3 kg. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : se laver les mains après manipulation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Précautions particulières pour la protection de l'environnement : sans objet. Aucun effet indésirable n'a été observé après administration orale à des chiots âgés de 8 à 9 semaines pesant 1,3 à 3,6 kg, traités avec des surdosages allant jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée (43 mg, 129 mg et 215 mg de lotilaner/kg de poids corporel) à huit reprises à intervalles mensuels. Incompatibilités : sans objet.
Temps d'attente
Sans objet.
Espèces cibles
Chien.
Interactions
Aucune connue. Au cours des études cliniques de terrain, aucune interaction n'a été observée entre le lotilaner et les médicaments vétérinaires utilisés couramment.
Diagnostic et prescription
Médicament vétérinaire non soumis à prescription.
Effets indésirables
Espèce cible : chien. Très rares (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : , anorexie ^1,2, léthargie ^2, ataxie ^3, convulsions ^3, tremblements ^3. ^1 Légers et transitoires. ^2 Se résolvent généralement sans traitement. ^3 Transitoires dans la plupart des cas. La déclaration des événements indésirables est importante car elle permet une surveillance continue de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les déclarations doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à l'autorité nationale compétente via le système national de déclaration. Voir aussi la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Gestation et lactation
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la gestation, la lactation ou chez les chiens reproducteurs. Gestation et lactation : les études de laboratoire chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ni d'effets indésirables sur la capacité de reproduction des mâles et des femelles. Consulter un vétérinaire avant l'utilisation pendant la gestation et la lactation. Fertilité : consulter un vétérinaire avant le traitement des chiens reproducteurs.
