LICOSER
Étrend-kiegészítő Serenoa repens, likopin, cink és E-vitamin tartalommal, amelyek a megnövekedett igény vagy a csökkent étrendi bevitel miatt fellépő hiányállapotok pótlására szolgálnak. A prosztata élettani működésének fenntartásában segédanyagként alkalmazható.
Serenoa Repens (Sabal Serrulata szinonimája) Az Egyesült Államokban, Dél-Európában és Észak-Afrikában elterjedt növény. Legfontosabb kémiai összetevői különböző szterolok, szabad zsírsavak, karotinoidok, illóolajok és poliszacharidok.
Hozzájárul a húgyutak és a prosztata megfelelő működéséhez.
Likopin Természetes pigment, a karotinoidok családjába tartozik. Antioxidáns tulajdonságai a béta-karotinéhoz hasonlóak, de annál sokkal erősebbek, ezért hatékonyabban előzi meg az oxigén szabad gyökeinek okozta károsodást. A paradicsomban és más növényi anyagokban található meg; nagy antioxidáns aktivitása miatt a karotinoidok közül a legerősebb szabadgyök-„takarítónak” tartják.
Urtica Dioica Az Ázsia nyugati részéről származó, mérsékelt égövi régiókban, így Olaszországban is elterjedt évelő lágyszárú növény. A modern fitoterápiában a gyökér kiemelt szerepet kap, mert gazdag fitoszterolokban (α-szitoszterol, daukoszterol és rokon glikozidjaik), hatásmechanizmusa a Serenoáéhoz hasonló, ugyanakkor lektineket (szkopoletin) is tartalmaz, amelyek gátolják az EGF-et (epidermális növekedési faktor), egy sejtnövekedési faktort, ami csökkentheti a tüneteket és részben a mirigy térfogatát is. Ezért a csalángyökér-kivonat különösen hasznos az androgének, főként a dihidrotesztoszteron által kiváltott prosztatanövekedés korlátozására.
Zöld tea A „Camellia sinensis” nevű növény hajtásaiból és fiatal leveleiből készül. Ennek a növénynek a sajátossága a nagy antioxidáns potenciál.
Nem tartalmaz glutént és cukrot.
Összetevők | | 1 tablettára vetítve
(1200 mg) |
| Serenoa repens (pl. 30% összes zsírsav) | 320 mg |
| Likopin | 8 mg |
| Cink | 11,25 mg |
| E-vitamin | 15 mg |
Adagolás A kezelés napi 1–2 tabletta szedését igényli legalább 6–12 hónapon át.
A nap bármely szakában, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül bevehető.
Figyelmeztetések Ne lépje túl a napi ajánlott adagot. Három év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos étrendet. Terhes vagy szoptató nők és gyermekek esetén kérje ki orvosa véleményét.
Kiszerelés 30 tablettás csomagolás.
Kód. 1010007.
Irodalomjegyzék - Carilla E, Briley M, Fauran F, Sultan C, Duvilliers C. Binding of Permixon, a new treatment for prostatic benign hyperplasia, to the cytosolic androgen receptor in the rat prostate. J Steroid Biochem 1984;20:521-3.
- Champault G, Patel JC, Bonnard QAM. A double-blind trial of an extract of the plant Serenoa repens in benign prostatic hyperplasia. Br J Clin Pharmacol 1984;18:461-2.
- De Bruyne F. et al. Evaluation of the clinical benefit Serenoa Repens and Tamsulosin in severe BPH patients-Personal study subset analysis. Eur.Urol. 2004 Jun;45(6):773-9; Discussion 779-80, 2004.
- Boyle P, Robertson C, Lowe F, Roehrborn C. Meta-analysis of clinical trials of Permixon in the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia. Urology 2000;55:533-9.
- Bent S. et al. Saw Palmetto for benign prostatic hyperplasya. N.Engl.J. Med. 354(6):557-66, 2006.
- Wilt T, Ishani A, Stark G, Mac Donald R, Mulrow C, Lau J. Serenoa repens for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev 2000;2:CD001423.
- Fong YK, Milani S, Djavan B, Role of phytotherapy in men with lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. 2005; 15(1); 45-48.
- Wilt T, Ishani A, Mac Donald R, Serenoa repens for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev, 2002; 3; CDCD001423.
- Strauch G, Perles P, Vergult G, et al. Comparison of finasteride and Serenoa repens in the inhibition of 5-alpha reductase in healthy male volunteers. Eur. Urology 1994; 26:3, 247-252.
- Debruyne F, Boyle P, Calais da Silva F, Gillenwater JG, Hamdy FC, Perrin P, Teillac P, Vela-Navarrete R, Raynaud JP, Schulman C. Evaluation of the clinical benefit of Permixon and tamsulosin in severe BPH patients - PERMAL study subset analysis. Prog Urol, 2004 Jun;14(3):326-331.
- Avins A.L. et al. A detailed safety assessment of a Saw Palmetto extract. Complement Ther Med. 16(3):147-154, 2008.
- Levy J., Bosin E. et al. Lycopene is a more potent inhibitor of human cancer cell proliferation than either alpha-carotene or beta-carotene. Nutr. Cancer, 1995;24: 257-266.
- Söderland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int 2000; 86(4):439-442.
- Schneider T, Rübben H. Stinging nettle root extract in long term treatment of benign prostatic syndrome (BPS). Results of a randomized, double-blind, placebo controlled multicenter study after 12 months. Urologe A, 2004; 43(3): 302-306.
- Lichius JJ. The inhibiting effects of components of stinging nettle roots on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Planta Med, 1999;65, 7: 666-668.
- Bombardelli E, Morazzoni P. Urtica Dioica L. Fitoterapia 1997; 68,5, 387-402.
- Chem Pharm, Bulletin 38-1990.
- Kurahashi N, Inoue M, Iwasaki M, Sasazuki S, Tsugane AS, Japan Public Health Center-Based Prospective Study Group. Dairy product, saturated fatty acid, and calcium intake and prostate cancer in a prospective cohort of Japanese men. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008 Apr; 17(4): 930-937.
- Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A. Chemoprevention of human prostate cancer by oral administration of green tea catechins in volunteers with high-grade prostate intraepithelial neoplasia: a preliminary report from a one-year proof-of-principle study. Cancer Res, 2006 Jan 15;66(2): 1234-1240.
- Etminan M, Takkouche B, Caamaño-Isorna F. The role of tomato products and lycopene in the prevention of prostate cancer: a meta-analysis of observational studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2004 Mar; 13(3): 340-345.
- Michael B. Sporn and Karen T. Liby. Is Lycopene an effective Agent for preventing prostate cancer? Cancer Prevention Research 14-03-2013.
