Bezeichnung
DRONTAL MULTI FLEISCHGESCHMACK XL 525/504/175 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
Pharmakotherapeutische Gruppe
Anthelminthika, Praziquantel-Kombinationen.
Wirkstoffe
Jede Tablette enthält folgende Wirkstoffe: 525 mg Febantel; 175 mg Pyrantel, entsprechend 504 mg Pyrantelembonat; 175 mg Praziquantel. Sonstige Bestandteile: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Sonstige Bestandteile
Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K25, Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Fleischaroma.
Anwendungsgebiete
Behandlung von Mischinfektionen mit Nematoden und Cestoden der folgenden Arten. Nematoden: Spulwürmer (adulte und späte immature Stadien): Toxocara canis, Toxascaris leonina; Hakenwürmer (adulte Stadien): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Peitschenwürmer (adulte Stadien): Trichuris vulpis. Cestoden (adulte und immature Stadien): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp.
Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht im ersten und zweiten Drittel der Trächtigkeit anwenden (siehe Abschnitt 4.7).
Sicherheit bei den Zieltierarten
Das 10-Fache der empfohlenen Dosis wurde von Hunden und Welpen ohne Anzeichen von Nebenwirkungen vertragen.
Dosierung
Nur zum Eingeben. Dosierung: zur Behandlung von Hunden: 1 Tablette pro 35 kg Körpergewicht (15 mg Febantel, 14,4 mg Pyrantelembonat und 5 mg Praziquantel/kg Körpergewicht). Die Dosierungen sind wie folgt. Körpergewicht: 7-17,5 kg; Anzahl Tabletten: ½. Körpergewicht: >17,5-35 kg; Anzahl Tabletten: 1. Körpergewicht: >35-52,5 kg; Anzahl Tabletten: 1½. Körpergewicht: 52,5-70 kg; Anzahl Tabletten: 2. Für jede weiteren 17,5 kg Körpergewicht eine zusätzliche halbe Tablette verabreichen. Verabreichung und Dauer der Behandlung: Die Tabletten sind aromatisiert, und Studien haben gezeigt, dass sie schmackhaft sind und von den meisten (88 %) der getesteten Hunde freiwillig aufgenommen werden. Nach dem Öffnen des Blisters müssen die verbleibenden halbierten Tabletten sofort entsorgt oder bis zur Anwendung in den geöffneten Blister zurückgelegt werden. Die Tabletten können mit oder ohne Futter verabreicht werden. Vor oder nach der Behandlung muss der Zugang zu normalem Futter nicht eingeschränkt werden. Die Tabletten sind als Einzelgabe zu verabreichen. Zur Notwendigkeit und Häufigkeit einer Wiederholungsbehandlung ist ein Tierarzt zu befragen. Nicht bei Hunden unter 7 kg Körpergewicht anwenden.
Aufbewahrung
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre. Haltbarkeit der halbierten Tabletten: 7 Tage.
Warnhinweise
Flöhe dienen als Zwischenwirte für eine häufige Bandwurmart – Dipylidium caninum. Ohne Kontrolle der Zwischenwirte wie Flöhe, Mäuse usw. tritt der Bandwurmbefall mit Sicherheit erneut auf. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Nach häufiger und wiederholter Anwendung eines Anthelminthikums einer bestimmten Klasse kann sich eine Resistenz der Parasiten gegen diese Klasse von Anthelminthika entwickeln. Um das Risiko einer Re- oder Neuinfektion zu minimieren, sollte der Kot 24 Stunden nach der Behandlung eingesammelt und ordnungsgemäß entsorgt werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Arzt aufsuchen und ihm die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen. Aus hygienischen Gründen sollten Personen, die das Produkt einem Hund direkt oder mit dem Futter verabreichen, sich anschließend die Hände waschen. Weitere Vorsichtsmaßnahmen: Da das Produkt Praziquantel enthält, ist es wirksam gegen Echinococcus spp., die nicht in allen EU-Mitgliedstaaten vorkommen, in einigen jedoch häufiger werden. Die Echinokokkose stellt ein Risiko für den Menschen dar. Da die Echinokokkose eine bei der Weltorganisation für Tiergesundheit (OIE) meldepflichtige Krankheit ist, sind von der zuständigen Behörde spezifische Leitlinien zu Behandlung, Nachkontrolle und Schutz von Personen einzuholen. Das 10-Fache der empfohlenen Dosis wurde von Hunden und Welpen ohne Anzeichen von Nebenwirkungen vertragen. Inkompatibilitäten: nicht zutreffend.
Wartezeiten
Nicht zutreffend.
Zieltierarten
Hunde.
Wechselwirkungen
Die anthelminthische Wirkung dieses Produkts und piperazinhaltiger Produkte kann sich bei gleichzeitiger Anwendung gegenseitig aufheben.
Diagnose und Verschreibung
Tierarzneimittel ohne tierärztliche Verschreibungspflicht.
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen können leichte und vorübergehende Störungen des Verdauungstrakts (z. B. Erbrechen) auftreten. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach folgender Kategorie angegeben: sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten).
Trächtigkeit und Laktation
Teratogene Wirkungen, die hohen Dosen Febantel in der Frühphase der Trächtigkeit zugeschrieben werden, wurden bei Ratten, Schafen und Hunden berichtet. Die Sicherheit des Produkts wurde im ersten und zweiten Drittel der Trächtigkeit nicht untersucht. Nicht bei trächtigen Hündinnen im ersten und zweiten Drittel der Trächtigkeit anwenden (siehe Abschnitt 4.3). Eine Einzelbehandlung im letzten Drittel der Trächtigkeit oder während der Laktation hat sich als sicher erwiesen.
