Dénomination
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL 525/504/175 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
Classe pharmacothérapeutique
Anthelminthiques, associations de praziquantel.
Principes actifs
Chaque comprimé contient les principes actifs : 525 mg de fébantel ; 175 mg de pyrantel, équivalant à 504 mg de pyrantel embonate ; 175 mg de praziquantel. Excipients : pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Excipients
Amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, arôme viande.
Indications
Traitement des infestations mixtes par des nématodes et des cestodes des espèces suivantes. Nématodes : ascarides (adultes et formes immatures tardives) : Toxocara canis, Toxascaris leonina ; ankylostomes (adultes) : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ; trichures (adultes) : Trichuris vulpis. Cestodes (adultes et formes immatures) : Echinococcus granulosus ; Echinococcus multilocularis ; Dipylidium caninum ; Taenia spp.
Contre-indications/Effets indésirables
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation (voir rubrique 4.7).
Sécurité chez les espèces cibles
Des doses de produit 10 fois supérieures aux doses recommandées ont été tolérées par les chiens et les chiots sans signe d'effets indésirables.
Posologie
Administration orale uniquement. Dosage : pour le traitement des chiens : 1 comprimé pour 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 14,4 mg de pyrantel embonate et 5 mg de praziquantel/kg de poids corporel). Les dosages sont les suivants. Poids corporel : 7-17,5 kg ; nombre de comprimés : ½. Poids corporel : >17,5-35 kg ; nombre de comprimés : 1. Poids corporel : >35-52,5 kg ; nombre de comprimés : 1½. Poids corporel : 52,5-70 kg ; nombre de comprimés : 2. Pour chaque tranche supplémentaire de 17,5 kg de poids corporel, administrer un demi-comprimé supplémentaire. Administration et durée du traitement : les comprimés sont aromatisés et les études ont montré qu'ils sont appétents et pris spontanément par la majorité (88 %) des chiens testés. Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture. Il n'est pas nécessaire de restreindre l'accès à une alimentation normale avant ou après le traitement. Les comprimés doivent être donnés en une seule administration. Après ouverture de la plaquette, les demi-comprimés restants doivent être éliminés immédiatement ou remis dans la plaquette ouverte jusqu'à leur utilisation. Pour la nécessité et la fréquence d'un traitement répété, contacter un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 7 kg.
Conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation des demi-comprimés : 7 jours.
Mises en garde
Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un cestode courant, Dipylidium caninum. Sans contrôle des hôtes intermédiaires tels que puces, souris, etc., l'infestation par les cestodes réapparaîtra. Précautions particulières d'emploi chez l'animal : une résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques peut se développer après une utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe. Pour réduire au minimum le risque de réinfestation ou de nouvelle infestation, les excréments doivent être ramassés et éliminés de manière appropriée pendant les 24 heures suivant le traitement. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : en cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Par mesure d'hygiène, les personnes qui administrent le produit directement au chien ou en l'ajoutant à sa nourriture doivent ensuite se laver les mains. Autres précautions : contenant du praziquantel, le produit est efficace contre Echinococcus spp., qui ne sont pas présents dans tous les États membres de l'UE mais deviennent plus fréquents dans certains. L'échinococcose représente un risque pour l'homme. L'échinococcose étant une maladie à déclaration obligatoire auprès de l'Organisation mondiale de la santé animale (OIE), des lignes directrices spécifiques sur le traitement, le suivi et la protection des personnes doivent être obtenues auprès de l'autorité compétente. Des doses de produit 10 fois supérieures aux doses recommandées ont été tolérées par les chiens et les chiots sans signe d'effets indésirables. Incompatibilités majeures : sans objet.
Temps d'attente
Sans objet.
Espèces cibles
Chiens.
Interactions
Les effets anthelminthiques de ce produit et des produits contenant de la pipérazine peuvent être antagonisés lorsque les deux médicaments sont utilisés ensemble.
Diagnostic et prescription
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance vétérinaire.
Effets indésirables
Dans de très rares cas, des troubles digestifs légers et transitoires (par ex. vomissements) peuvent survenir. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très rare (moins de 1 animal sur 10 000 traités, y compris les cas isolés).
Gestation et lactation
Des effets tératogènes attribués à de fortes doses de fébantel administrées en début de gestation ont été signalés chez le rat, le mouton et le chien. La sécurité du produit n'a pas été étudiée pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation. Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation (voir rubrique 4.3). Un traitement unique pendant le dernier tiers de la gestation ou pendant la lactation s'est révélé sûr.
