Bezeichnung
DRONTAL TABLETTEN FÜR KATZEN
Pharmakotherapeutische Gruppe
Anthelminthika, Praziquantel, Kombinationen.
Wirkstoffe
1 Tablette enthält: Praziquantel 20 mg, Pyrantelembonat 230 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Sonstige Bestandteile
Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol 4000, Titandioxid.
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Mischinfektionen der Katze mit Nematoden und Cestoden, verursacht durch Spulwürmer: Toxocara cati (syn. mystax), Toxascaris leonina. Hakenwürmer: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Bandwürmer: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp.
Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Nicht anwenden bei Tieren mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Drontal darf während der Trächtigkeit nicht angewendet werden. Nicht bei Katzenwelpen unter 4 Wochen anwenden. Nicht gleichzeitig mit piperazinhaltigen Präparaten anwenden.
Sicherheit bei den Zieltierarten
Bei Dosen bis zum 5-Fachen der empfohlenen Dosis treten keine Symptome einer Überdosierung auf. Das erste zu erwartende Vergiftungssymptom ist Erbrechen.
Dosierung
Dosierung: Die Dosis beträgt 5 mg Praziquantel und 57,5 mg Pyrantelembonat pro kg Körpergewicht. Dies entspricht 1 Tablette pro 4 kg Körpergewicht. Die Tablette kann bei Bedarf geteilt werden. Art der Anwendung: Bei Katzen zum Eingeben. Die Tabletten werden direkt verabreicht oder in ein Stück Fleisch oder Wurst eingewickelt oder zerkleinert unter das Futter gemischt. Diätetische Maßnahmen sind nicht erforderlich. Die Anwendung erfolgt als einmalige Gabe.
Aufbewahrung
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 5 Jahre.
Warnhinweise
Um eine wirksame Parasitenkontrolle zu erreichen, sollte die Behandlung auf Grundlage der Ergebnisse einer parasitologischen Untersuchung erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Um eine korrekte Dosierung sicherzustellen, sollten die Tiere gewogen werden. Da ein Bandwurmbefall bei der Katze nicht vor der 3. Lebenswoche auftritt, ist die Behandlung mit Drontal erst nach der 3. Lebenswoche angezeigt. Eine Resistenz von Parasiten gegen eine bestimmte Klasse von Anthelminthika kann sich nach häufiger, wiederholter Anwendung eines Anthelminthikums derselben Klasse entwickeln. Die Echinokokkose stellt eine Gefahr für den Menschen dar. Bei Echinokokkose müssen spezifische Leitlinien für Behandlung, Nachkontrolle und Schutz von Personen befolgt werden. Wenden Sie sich an einen Experten oder an ein parasitologisches Institut. Nicht bei stark geschwächten Tieren oder bei Tieren mit schwerer Beeinträchtigung der Leber- oder Nierenfunktion anwenden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen dieses Arzneimittels sollten das Produkt mit Vorsicht verabreichen. Nach der Anwendung die Hände waschen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Augenreizung einen Arzt aufsuchen. Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen. Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Arzt aufsuchen und ihm die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen. Bei Dosen bis zum 5-Fachen der empfohlenen Dosis treten keine Symptome einer Überdosierung auf. Das erste zu erwartende Vergiftungssymptom ist Erbrechen. Inkompatibilitäten: nicht bekannt.
Wartezeiten
Nicht zutreffend.
Zieltierarten
Katzen.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Diagnose und Verschreibung
Der Verkauf unterliegt nicht der tierärztlichen Verschreibungspflicht.
Nebenwirkungen
In äußerst seltenen Fällen können leichte und vorübergehende Störungen des Verdauungstrakts wie vermehrter Speichelfluss und/oder Erbrechen sowie leichte und vorübergehende neurologische Störungen wie Ataxie auftreten. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach folgenden Kategorien angegeben: sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen); häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren); gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren); selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren); sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten).
Trächtigkeit und Laktation
Drontal darf während der Trächtigkeit nicht angewendet werden.
