Iodosorb Granulat Wundauflage 7 Beutel 3 g
- Es nimmt Wundexsudat auf und gibt kontrolliert Jod ab;
- es ist zur lokalen Behandlung chronischer, nässender Wunden bestimmt;
- es kann unter Kompressionstherapie und auf infizierten Wunden verwendet werden.
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Beschreibung
IODOSORB
Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung. Antiseptische Wundauflage auf Basis der Cadexomer-Technologie: nimmt Exsudat auf und gibt kontrolliert Jod ab.Bestimmt zur lokalen Behandlung chronischer, nässender Wunden. IODOSORB kann unter Kompressionstherapie verwendet werden. IODOSORB kann auf infizierten Wunden angewendet werden.
Anwendung
Auftragen
Vor und nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Nach dem Anziehen von Handschuhen die Wunde und die Wundumgebung mit einem sanften Strahl Wasser oder Kochsalzlösung reinigen. Die Wundoberfläche nicht trocknen. Die Gaze beidseitig von der Einzeldosis-Paste entfernen bzw. die Packung (Beutel oder Aluminiumtube) öffnen. Die Wundauflage an die Wundoberfläche anpassen. Die Wunde vollständig mit einem geeigneten Sekundärverband abdecken. Falls angezeigt, einen Kompressionsverband anlegen.
Wechsel
IODOSORB muss gewechselt werden, wenn es mit Exsudat gesättigt ist und das gesamte Jod abgegeben hat. Dies ist am Farbverlust erkennbar, in der Regel zwei- bis dreimal pro Woche. Bei stark nässenden Wunden kann ein täglicher Verbandwechsel erforderlich sein. Bei Bedarf die Rückstände vor dem Entfernen einige Minuten anfeuchten. IODOSORB vorsichtig mit einem Strahl Wasser oder Kochsalzlösung entfernen. Vor dem erneuten Auftragen von IODOSORB überschüssige Flüssigkeit vorsichtig aufnehmen, sodass die Wundoberfläche leicht feucht bleibt.
Warnhinweise
Es besteht ein mögliches Risiko einer Wechselwirkung mit Lithium, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Schilddrüsenunterfunktion steigt. IODOSORB nicht gleichzeitig mit quecksilberhaltigen Antiseptika oder Taurolidin verwenden. Mögliche Beeinflussungen der Schilddrüsenwerte bei Schilddrüsenuntersuchungen berücksichtigen.
Gegenanzeigen
IODOSORB darf nicht auf trockenen Nekrosen und nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen seiner Bestandteile angewendet werden. IODOSORB nicht bei Kindern, in Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei Personen mit Störungen der Schilddrüsen- oder Nierenfunktion (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis oder nicht-toxischer Knotenstruma) anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen
Der Inhalt einer Einzelpackung darf nur für einen Patienten verwendet werden. IODOSORB nicht in der Nähe von Augen, Ohren, Nase oder Mund anwenden. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. In der ersten Stunde nach dem Auftragen kann IODOSORB leichte, vorübergehende Schmerzen verursachen. Dies zeigt an, dass das Produkt mit der Reinigung der Wunde beginnt. Gelegentlich kann IODOSORB eine Schwellung oder Rötung der Wundumgebung verursachen. Diese Wirkung ist in der Regel vorübergehend. Der Kontakt des Produkts mit der Wundumgebung oder mit intakter Haut sollte auf ein Minimum beschränkt werden. Wenn IODOSORB eintrocknet, kann sich eine festhaftende Kruste bilden.
Format
7 Beutel mit je 3 g Mikrogranulat.
Code 66001286
Artikeldetails
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