Dénomination
DRONCIT 50 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS
Catégorie pharmacothérapeutique
Anthelminthiques.
Principes actifs
Un comprimé de 660 mg contient la substance active : praziquantel 50 mg.
Excipients
Lactose, cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs.
Indications
Anthelminthique pour chiens et chats, à effet spécifique contre les cestodes adultes et les formes intestinales immatures. Il est efficace contre : Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus : le chien, porteur du ténia échinocoque, s'infeste par l'intermédiaire des ovins, bovins ou porcins et peut transmettre aussi à l'homme l'échinococcose (hydatidose, forme kystique), maladie grave dans les régions d'élevage ovin. L'intervention thérapeutique et/ou prophylactique avec le médicament vétérinaire (si possible programmée à grande échelle) interrompt le cycle biologique du parasite et évite la transmission à l'homme.
Contre-indications/Effets indésirables
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 2,5 kg.
Sécurité chez les espèces cibles
Aucune connue.
Posologie
Voie orale. La dose de base pour les chiens et les chats est de 5 mg/kg de poids vif. Soit : 1 comprimé jusqu'à 10 kg de poids vif ; 2 comprimés de 11 à 20 kg ; 3 comprimés de 21 à 30 kg. Contre Diphyllobothrium (Spirometra), la dose nécessaire est d'un comprimé par 2,5 kg de poids vif. D'éventuels surdosages jusqu'au double de la dose conseillée ne sont pas préjudiciables, surtout en cas d'intervention contre des infestations massives par le ténia échinocoque. Le médicament vétérinaire est très bien toléré. Chez les animaux adultes, des doses jusqu'à 10 fois la dose recommandée (5 mg/kg de poids vif) sont généralement bien tolérées. Un sous-dosage pourrait entraîner une utilisation inefficace et favoriser le développement de résistances. La précision de la dose doit être soigneusement contrôlée. Le traitement doit être effectué à jeun et les animaux doivent être surveillés juste après l'administration afin de pouvoir renouveler le traitement en cas de rejet des comprimés. Le médicament vétérinaire peut être administré directement, enveloppé dans de la viande ou écrasé dans la nourriture.
Conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Mises en garde
Les puces servent d'hôtes intermédiaires et constituent donc une source d'infestation par Dipylidium caninum. Pour éviter les réinfestations, il faut éliminer les puces de l'animal et de son lieu de vie. Il est nécessaire de ramasser et de détruire les selles émises par les chiens dans les 24 heures suivant le traitement. La possibilité que d'autres animaux vivant dans le même environnement soient une source de réinfestation par Dipylidium caninum doit être prise en compte, et ceux-ci doivent être traités si nécessaire avec un produit approprié. L'utilisation non nécessaire d'antiparasitaires ou une utilisation s'écartant des instructions du RCP peut augmenter la pression de sélection des résistances et entraîner une efficacité réduite. La décision d'utiliser le produit doit reposer, pour chaque animal, sur la confirmation des espèces et de la charge parasitaires, ou du risque d'infestation selon ses caractéristiques épidémiologiques. Précautions particulières d'emploi chez les espèces cibles : aucune. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : par mesure d'hygiène, la personne qui administre le produit doit se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Précautions particulières pour la protection de l'environnement : sans objet. Aucune connue. Incompatibilités : aucune connue.
Temps d'attente
Sans objet.
Espèces cibles
Chien et chat.
Interactions
Aucune connue.
Diagnostic et prescription
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance vétérinaire.
Effets indésirables
Chiens et chats. Très rares (<1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : troubles digestifs (par ex. vomissements ou diarrhée). La déclaration des effets indésirables est importante car elle permet une surveillance continue de la sécurité d'un médicament vétérinaire. Les déclarations doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, ou à l'autorité nationale compétente via le système national de déclaration du Ministère de la Santé italien (Ministero della Salute) https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Voir aussi la rubrique 16 de la notice pour les coordonnées correspondantes.
Gestation et lactation
Gestation et lactation : le médicament vétérinaire peut être utilisé chez les chiennes et les chattes pendant la gestation. Le praziquantel est considéré comme sûr pour la femelle comme pour le fœtus. La sécurité du médicament vétérinaire pendant la lactation n'a pas été établie. N'utiliser qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire responsable.
