Název
ADTAB ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
Farmakoterapeutická skupina
Ektoparazitika pro systémové použití.
Léčivé látky
Léčivá látka: žvýkací tableta. AdTab žvýkací tablety pro psy (1,3-2,5 kg). Lotilaner: 56,25 mg. AdTab žvýkací tablety pro psy (>2,5-5,5 kg). Lotilaner: 112,5 mg. AdTab žvýkací tablety pro psy (>5,5-11 kg). Lotilaner: 225 mg. AdTab žvýkací tablety pro psy (>11-22 kg). Lotilaner: 450 mg. AdTab žvýkací tablety pro psy (>22-45 kg). Lotilaner: 900 mg.
Pomocné látky
Celulosa v prášku, laktóza monohydrát, silicifikovaná mikrokrystalická celulosa, aroma sušeného masa, krospovidon, povidon K30, natrium-laurylsulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý.
Indikace
K léčbě napadení psů blechami a klíšťaty. Tento veterinární přípravek zajišťuje okamžitou a dlouhodobou pulicidní účinnost (Ctenocephalides felis a C. canis) a akaricidní účinnost (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus) po dobu 1 měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít se živit, aby byla vystavena léčivé látce.
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte při přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Bezpečnost u cílového druhu
Po perorálním podání štěňatům ve věku 8 až 9 týdnů o tělesné hmotnosti 1,3-3,6 kg, která byla léčena předávkováním až pětinásobkem maximální doporučené dávky (43 mg, 129 mg a 215 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) při osmi příležitostech v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí reakce.
Dávkování
Podává se perorálně. Veterinární přípravek se má podávat podle následujícího přehledu, aby byla zajištěna dávka lotilaneru 20 až 43 mg/kg tělesné hmotnosti. Tělesná hmotnost psa: 1,3-2,5 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 56 mg: 1. Tělesná hmotnost psa: >2,5-5,5 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 112 mg: 1. Tělesná hmotnost psa: >5,5-11,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 225 mg: 1. Tělesná hmotnost psa: >11,0-22,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 450 mg: 1. Tělesná hmotnost psa: >22,0-45,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 900 mg: 1. Tělesná hmotnost psa: >45 kg. Dávkování a počet tablet k podání: vhodná kombinace tablet. U psů s tělesnou hmotností vyšší než 45 kg použijte vhodnou kombinaci dostupných dávek, aby se dosáhlo doporučené dávky 20-43 mg/kg. Poddávkování může způsobit neúčinnost a podpořit vznik rezistence. Pro zajištění správného dávkování co nejpřesněji určete tělesnou hmotnost. AdTab je aromatizovaná a zvířata ji rádi přijímají. Žvýkací tabletu podávejte s krmivem nebo po krmení. Pro optimální kontrolu napadení blechami a klíšťaty se má přípravek podávat v měsíčních intervalech během sezóny výskytu blech a/nebo klíšťat podle místní epidemiologické situace.
Uchovávání
Tento veterinární přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 3 roky.
Upozornění
Parazité se musí začít živit na hostiteli, aby byli vystaveni lotilaneru; proto nelze zcela vyloučit riziko přenosu nemocí přenášených parazity. Je třeba zvážit možnost, že jiná zvířata ve stejné domácnosti mohou být zdrojem reinfekce blechami; v případě potřeby je třeba je ošetřit vhodným přípravkem. Blechy ve všech vývojových stadiích mohou napadat pelíšek psa a obvyklá místa odpočinku, jako jsou koberce a čalouněný nábytek. Při masivním napadení blechami a na začátku kontrolních opatření je třeba tato místa ošetřit vhodným přípravkem pro ošetření prostředí a poté pravidelně čistit. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů: všechny údaje o účinnosti a bezpečnosti byly získány u psů a štěňat ve věku 8 týdnů nebo více a o tělesné hmotnosti 1,3 kg nebo vyšší. Nejsou-li k dispozici údaje, je před léčbou štěňat mladších 8 týdnů nebo o hmotnosti nižší než 1,3 kg nutné poradit se s veterinárním lékařem. Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce. Při náhodném požití okamžitě vyhledejte lékaře a ukažte mu příbalovou informaci nebo etiketu. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: neuplatňuje se. Po perorálním podání štěňatům ve věku 8 až 9 týdnů o tělesné hmotnosti 1,3-3,6 kg, která byla léčena předávkováním až pětinásobkem maximální doporučené dávky (43 mg, 129 mg a 215 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) při osmi příležitostech v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí reakce. Inkompatibility: neuplatňuje se.
Doba čekání
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Pes.
Interakce
Nejsou známy. Během terénních klinických studií nebyly pozorovány interakce mezi lotilanerem a veterinárními přípravky běžně používanými.
Režim výdeje
Veterinární přípravek je vydáván bez lékařského předpisu.
Nežádoucí účinky
Cílový druh: pes. Velmi vzácné (< 1 zvíře / 10 000 ošetřených zvířat, včetně izolovaných hlášení): anorexie ^1,2, letargie ^2, ataxie ^3, křeče ^3, třes ^3. ^1 Mírné a přechodné. ^2 Obvykle odezní bez léčby. ^3 Ve většině případů přechodné. Hlášení nežádoucích účinků je důležité, protože umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního přípravku. Hlášení by měla být zasílána přednostně prostřednictvím veterinárního lékaře držiteli rozhodnutí o registraci nebo příslušnému národnímu orgánu prostřednictvím národního systému hlášení. Viz také oddíl „Kontakty“ v příbalové informaci.
Březost a laktace
Bezpečnost veterinárního přípravku během březosti, laktace nebo u chovných psů nebyla stanovena. Březost a laktace: laboratorní studie na potkanech neprokázaly teratogenní účinky ani žádné nežádoucí účinky na reprodukční schopnost samců a samic. Před použitím během březosti a laktace se poraďte s veterinárním lékařem. Plodnost: před použitím u chovných psů se poraďte s veterinárním lékařem.
