Název
NEMEX 115,30 MG/G PERORÁLNÍ PASTA PRO KOČKY
Farmakoterapeutická skupina
Anthelmintika.
Léčivé látky
Pyrantel-pamoát 115,30 mg/g (což odpovídá 40,0 mg/g pyrantelu báze).
Pomocné látky
Srážený oxid křemičitý, propyl-parahydroxybenzoát, methyl-parahydroxybenzoát, roztok sorbitolu, alginát sodný, přečištěná voda.
Indikace
Je určen k léčbě a prevenci napadení škrkavkami a měchovci u koťat, březích a kojících koček a dospělých koček.
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli z pomocných látek.
Dávkování
57,65 mg pyrantel-pamoátu, což odpovídá 20 mg pyrantelu báze na kg tělesné hmotnosti kočky. Způsob podání: pro snazší použití se doporučuje následující dávkování. Stříkačka 2 g: dvě rýhy stříkačky na každý kg tělesné hmotnosti. Stříkačka 3 g: jedna rýha stříkačky na každý kg tělesné hmotnosti. Podává se jednorázově, bez lačnění kočky a bez nutnosti dodržovat zvláštní dietu. Dobrá chutnost přípravku Nemex umožňuje natřít pastu přímo do tlamy zvířete nebo ji u zvířat, která nejsou příliš družná, přimíchat do krmiva. Profylaxe: profylaxe se provádí k udržení kočky bez červů. Profylaktická léčba dále zajišťuje, že kočka: je odolnější vůči jiným nemocem; lépe snáší stres; má bdělejší vnímání; má celkově lepší vzhled, zejména lesklejší srst. Program profylaxe: 1. Koťata (do 12 týdnů věku): první léčba ve věku 10–14 dnů. Další léčby se provádějí v týdenních intervalech až 2–3 týdny po odstavení (přibližně ve věku 5–7 týdnů). Pokud stále hrozí napadení, doporučuje se provést další léčby až do 12. týdne věku v intervalech 2 týdnů. 2. Mladé a dospělé kočky (po 12. týdnu věku): pravidelné léčby každé 3 měsíce. Za nedostatečné hygienické nebo životní podmínky, které zvyšují pravděpodobnost častějšího napadení, je vhodné léčby opakovat v kratších intervalech. 3. Kočky (feny): léčba 2, 4 a 6 týdnů po každé říji. Kočky, které se oteliily, se léčí ve 2., 4., 6., 8. a 10. týdnu po porodu. Mimo tato období a za dobrých hygienických podmínek postačuje odčervení každé tři měsíce. Terapie: léčba se musí provést okamžitě, kdykoli je zjištěna přítomnost parazitů, a opakovat za 2–3 týdny. Aby bylo zajištěno správné dávkování, musí být píst před dávkováním nastaven na nulu. Před podáním sejměte víčko, opatrně zatlačte na píst, dokud těsnění nedosáhne nulové čáry, a přebytečnou pastu, která vytekla, odstraňte.
Uchovávání
Neuchovávejte při teplotě vyšší než 25 °C. Doba použitelnosti po prvním otevření primárního obalu: použít ihned.
Upozornění
Pokud je obtížné přesně dávkovat, například když není možné kočku zvážit, dávku zaokrouhlete nahoru. Přípravek se totiž při dávce pod doporučenou hranicí neprojeví v plné terapeutické účinnosti; naopak vyšší dávky nejsou kontraindikovány. Po častém a opakovaném použití antiparazitika jedné třídy se může u parazitů vyvinout rezistence vůči kterékoli látce z této třídy. Pro účinnou kontrolu parazitů by měla být léčba prováděna na základě výsledků parazitologického vyšetření stolice. Přípravek má široké bezpečnostní rozpětí a lze jej bezpečně podat jedincům všech věkových kategorií, v jakémkoli fyziologickém stavu (včetně březích a kojících koček) a při jakémkoli stavu a závažnosti onemocnění. Zvláštní opatření pro osoby, které přípravek podávají zvířatům: zamezte styku s kůží a očima. Kůži, která přišla do styku s přípravkem, omyjte vodou. V případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek používejte rukavice. Předávkování: přípravek má vynikající bezpečnostní profil a případné předávkování nevyvolá žádnou nežádoucí reakci ani u koťat, ani u březích či kojících koček, ani u dospělých koček. I při podání v dávkách 120násobně vyšších, než je terapeutická dávka, a po dobu několika dnů se nevyskytují známky nesnášenlivosti (zvracení, úbytek hmotnosti).
Ochranné lhůty
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Kočky.
Interakce
Nepodávejte současně s jinými cholinergiky nebo inhibitory cholinesterázy. Piperazin antagonizuje účinek pyrantelu.
Nežádoucí účinky
Nejsou známy žádné.
Březost a laktace
Přípravek je výslovně určen k použití během březosti a laktace. Při klinických studiích, které používaly vyšší dávky, než jaké se doporučují, nebyly zaznamenány ani hlášeny žádné vedlejší účinky.
