Název
ADTAB ŽVÝKACÍ TABLETY PRO KOČKY
Farmakoterapeutická skupina
Ektoparazitika pro systémové použití.
Léčivé látky
Léčivá látka: žvýkací tableta. AdTab žvýkací tablety pro kočky (0,5-2,0 kg). Lotilaner: 12 mg. AdTab žvýkací tablety pro kočky (>2,0-8,0 kg). Lotilaner: 48 mg.
Pomocné látky
Kvasnice v prášku (aroma), silicifikovaná mikrokrystalická celulosa, celulosa v prášku, laktóza monohydrát, povidon K30, krospovidon, natrium-laurylsulfát, vanilin (aroma), koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý.
Indikace
K léčbě napadení koček blechami a klíšťaty. Tento veterinární přípravek zajišťuje okamžitou a dlouhodobou pulicidní účinnost (Ctenocephalides felis a C. canis) a akaricidní účinnost (Ixodes ricinus) po dobu 1 měsíce. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít se živit, aby byla vystavena léčivé látce.
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte při přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Bezpečnost u cílového druhu
Po perorálním podání koťatům ve věku 8 týdnů o tělesné hmotnosti 0,5 kg, která byla léčena dávkami přesahujícími pětinásobek maximální doporučené dávky (130 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) při osmi příležitostech v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí reakce.
Dávkování
Podává se perorálně. Aromatizovaný veterinární přípravek se má podávat podle následujícího přehledu, aby byla zajištěna jednorázová dávka lotilaneru 6 až 24 mg/kg tělesné hmotnosti. Tělesná hmotnost kočky: 0,5-2,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 12 mg: 1. Tělesná hmotnost kočky: >2,0-8,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání. AdTab 48 mg: 1. Tělesná hmotnost kočky: >8,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání: vhodná kombinace tablet. U koček s tělesnou hmotností vyšší než 8 kg použijte vhodnou kombinaci dostupných dávek, aby se dosáhlo doporučené dávky 6-24 mg/kg. Poddávkování může způsobit neúčinné použití a podpořit vznik rezistence. Pro zajištění správného dávkování co nejpřesněji určete tělesnou hmotnost. Přípravek podávejte s krmivem nebo do 30 minut po krmení. Pro optimální kontrolu napadení klíšťaty a blechami se má přípravek podávat v měsíčních intervalech a pokračovat během sezóny výskytu blech a/nebo klíšťat podle místní epidemiologické situace.
Uchovávání
Tento veterinární přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 3 roky.
Upozornění
Parazité se musí začít živit na hostiteli, aby byli vystaveni lotilaneru; proto nelze zcela vyloučit riziko přenosu nemocí přenášených parazity. Je třeba zvážit možnost, že jiná zvířata ve stejné domácnosti mohou být zdrojem reinfekce blechami; v případě potřeby je třeba je ošetřit vhodným přípravkem. Blechy v kterémkoli vývojovém stadiu mohou napadat pelíšek kočky a obvyklá místa odpočinku, jako jsou koberce a čalouněný nábytek. Při masivním napadení blechami a na začátku kontrolních opatření je třeba tato místa ošetřit vhodným přípravkem pro ošetření prostředí a poté pravidelně čistit. Přijatelné úrovně účinnosti nemusí být dosaženy, pokud se veterinární přípravek nepodává s krmivem nebo do 30 minut po krmení. Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti proti klíšťatům u mladých koček se tento přípravek nedoporučuje k léčbě klíšťat u koťat ve věku 5 měsíců nebo mladších. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů: údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány u koček ve věku 8 týdnů nebo více o tělesné hmotnosti 0,5 kg nebo vyšší. Nejsou-li k dispozici údaje, je před léčbou koťat mladších 8 týdnů nebo o hmotnosti nižší než 0,5 kg nutné poradit se s veterinárním lékařem. Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce. Při náhodném požití okamžitě vyhledejte lékaře a ukažte mu příbalovou informaci nebo etiketu. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: neuplatňuje se. Po perorálním podání koťatům ve věku 8 týdnů o tělesné hmotnosti 0,5 kg, která byla léčena dávkami přesahujícími pětinásobek maximální doporučené dávky (130 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) při osmi příležitostech v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí reakce. Inkompatibility: neuplatňuje se.
Doba čekání
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Kočka.
Interakce
Nejsou známy. Během terénních klinických studií nebyly pozorovány interakce mezi lotilanerem a veterinárními přípravky běžně používanými.
Režim výdeje
Veterinární přípravek je vydáván bez lékařského předpisu.
Nežádoucí účinky
Cílový druh: kočky. Velmi vzácné (< 1 zvíře / 10 000 ošetřených zvířat, včetně izolovaných hlášení): zvracení ^1. ^1 Obvykle odezní bez léčby. Hlášení nežádoucích účinků je důležité, protože umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního přípravku. Hlášení by měla být zasílána přednostně prostřednictvím veterinárního lékaře držiteli rozhodnutí o registraci nebo příslušnému národnímu orgánu prostřednictvím národního systému hlášení. Viz také oddíl „Kontakty“ v příbalové informaci.
Březost a laktace
Bezpečnost veterinárního přípravku během březosti nebo laktace nebyla stanovena. Březost a laktace: laboratorní studie na potkanech neprokázaly teratogenní účinky ani žádné nežádoucí účinky na reprodukční schopnost samců a samic. Před použitím během březosti a laktace se poraďte s veterinárním lékařem. Plodnost: před použitím u chovných koček se poraďte s veterinárním lékařem.
