Název
DRONTAL TABLETY PRO KOČKY
Farmakoterapeutická skupina
Anthelmintika, praziquantel, kombinace.
Léčivé látky
1 tableta obsahuje: praziquantel 20 mg, pyrantel-embonát 230 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Pomocné látky
Kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, polyvidon, magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid křemičitý, hydroxypropylmethylcelulóza, polyethylenglykol 4000, oxid titaničitý.
Indikace
K léčbě smíšených napadení koček hlísty a tasemnicemi způsobených škrkavkami: Toxocara cati (syn. mystax), Toxascaris leonina. Měchovci: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Tasemnice: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp..
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte u zvířat s prokázanou přecitlivělostí na léčivé látky nebo na kteroukoli z pomocných látek. Drontal se nesmí používat během březosti. Nepoužívejte u koťat mladších 4 týdnů. Nepoužívejte současně se sloučeninami na bázi piperazinu.
Bezpečnost u cílových druhů
Známky předávkování se neprojevují při dávkách až 5násobku doporučené dávky. Prvním očekávaným příznakem otravy je zvracení.
Dávkování
Dávka činí 5 mg praziquantelu a 57,5 mg pyrantel-embonátu na kg tělesné hmotnosti. To odpovídá 1 tabletě na každé 4 kg tělesné hmotnosti. Tableta se může podle potřeby rozdělit. Způsob podání: podává se kočkám perorálně. Tablety se podávají přímo, nebo se zabalí do kousku masa či salámu, případně se rozdrtí do krmiva. Dietní opatření nejsou nutná. Podává se jednorázově.
Uchovávání
Tento veterinární přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 5 let.
Upozornění
Pro dosažení účinné kontroly parazitů by měla být léčba provedena na základě výsledků parazitologického vyšetření. Zvláštní opatření pro použití u zvířat: aby bylo zajištěno správné dávkování, měla by být zvířata zvážena. Vzhledem k tomu, že napadení tasemnicemi u koček se nevyskytuje před 3. týdnem života, je léčba přípravkem Drontal indikována pouze po 3. týdnu věku. Rezistence parazitů vůči určité třídě antiparazitik se může vyvinout v důsledku častého a opakovaného použití antiparazitika stejné třídy. Echinokokóza představuje nebezpečí pro člověka. V případě echinokokózy je třeba dodržovat konkrétní pokyny pro léčbu, následnou péči a ochranu osob. Poraďte se s odborníkem nebo parazitologickým ústavem. Nepoužívejte u zvířat těžce oslabených nebo s těžkým poškozením funkce jater či ledvin. Zvláštní opatření, která musí přijmout osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: osoby se známou přecitlivělostí na léčivé látky obsažené v tomto přípravku musí přípravek podávat s opatrností. Po použití si umyjte ruce. Vyvarujte se styku s očima. V případě podráždění oka vyhledejte lékaře. Během používání přípravku nejezte, nepijte ani nekuřte. V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékaře a ukažte mu příbalovou informaci nebo etiketu. Známky předávkování se neprojevují při dávkách až 5násobku doporučené dávky. Prvním očekávaným příznakem otravy je zvracení. Nejsou známy žádné inkompatibility.
Ochranné lhůty
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Kočky.
Interakce
Nejsou známy žádné.
Výdej a předpis
Prodej nepodléhá povinnosti veterinárního předpisu.
Nežádoucí účinky
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné poruchy trávicího traktu, jako je zvýšené slinění a/nebo zvracení, a mírné a přechodné neurologické poruchy, jako je ataxie. Četnost nežádoucích reakcí je definována těmito úmluvami: velmi časté (více než 1 z 10 léčených zvířat vykazuje nežádoucí reakce); časté (více než 1, ale méně než 10 ze 100 léčených zvířat); méně časté (více než 1, ale méně než 10 z 1 000 léčených zvířat); vzácné (více než 1, ale méně než 10 z 10 000 léčených zvířat); velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10 000 léčených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).
Březost a laktace
Drontal se nesmí používat během březosti.
