Název
PANACUR TABLETY PRO PSY A KOČKY
Farmakoterapeutická skupina
Anthelmintika.
Léčivé látky
Každá tableta o síle 250 mg a 500 mg obsahuje po řadě léčivou látku: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg.
Pomocné látky
Laktóza monohydrát, kukuřičný škrob, bezvodý koloidní oxid křemičitý, hydroxyethylcelulóza, škrobglykolát sodný (typ A), stearan hořečnatý.
Indikace
Psi. Léčba těchto napadení střevními hlísty a tasemnicemi: škrkavky (Toxocara canis, Toxascaris leonina), dospělá stádia; měchovci (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), dospělá stádia; tričečky (Trichuris vulpis), dospělá stádia; tasemnice (Taenia pisiformis), dospělá stádia. Prevence a kontrola napadení lamblií (Giardia). Kočky. Léčba napadení střevními hlísty a tasemnicemi: škrkavky (Toxocara cati), dospělá stádia; měchovci (Ancylostoma tubaeforme), nezralá a dospělá stádia; tasemnice (Taenia hydatigena), dospělá stádia. Doporučuje se opakovat léčbu proti škrkavkám a tasemnicím s ohledem na vývojový cyklus parazita od larvy po dospělé stádium.
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.
Bezpečnost u cílových druhů
Údaje nejsou k dispozici.
Dávkování
Perorální podání. Dávkování pro psy a kočky je 50 mg fenbendazolu/kg tělesné hmotnosti/den. Panacur 250 mg tablety: ½ tablety (= 125 mg fenbendazolu) na 2,5 kg tělesné hmotnosti; 1 tableta (= 250 mg fenbendazolu) na 5 kg tělesné hmotnosti. Panacur forte 500 mg tablety: ½ tablety (= 250 mg fenbendazolu) na 5 kg tělesné hmotnosti; 1 tableta (= 500 mg fenbendazolu) na 10 kg tělesné hmotnosti. Léčba se musí opakovat 3 po sobě jdoucí dny. Psi: rozdrťte tablety a smíchejte je s krmivem. Tablety lze také rozpustit v malém množství vody a směs přimíchat do krmiva. Kočky: rozpusťte tablety v malém množství vody a smíchejte s krmivem. Doporučuje se podávat tablety smíchané s první částí denní dávky krmiva, aby se zajistilo jejich úplné požití. Podávání tablet v nezměněné podobě nebo rozpuštěných ve vodě zvířatům nalačno se nedoporučuje, aby nedošlo ke snížení účinnosti. Nepodávejte současně mléko. Podávání nedostatečné dávky může vést k nedostatečné účinnosti a může podpořit vznik rezistence. Aby bylo zajištěno správné dávkování, určete tělesnou hmotnost co nejpřesněji.
Uchovávání
Panacur 250 mg tablety: tento veterinární přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Panacur forte 500 mg tablety: neuchovávejte při teplotě vyšší než 25 °C. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 3 roky.
Upozornění
Tablety mají neutrální chuť. U obou druhů zvířat se pro účinnou kontrolu střevních nematodů, tasemnic a lamblií u psů má léčba provádět na základě výsledků parazitologického vyšetření stolice. Zbytečné používání antiparazitik nebo použití, které se odchyluje od pokynů uvedených v této souhrnné charakteristice přípravku, může zvýšit selekční tlak rezistence a snížit účinnost. Rozhodnutí použít veterinární přípravek musí vycházet z potvrzení druhu a míry zamoření parazitem nebo z rizika infekce na základě epidemiologických charakteristik u každého jednotlivého zvířete. Dbejte na to, abyste se vyhnuli následujícím postupům, které mohou zvyšovat riziko vzniku rezistence a v konečném důsledku vést k neúčinné léčbě: příliš časté a opakované použití antiparazitik stejné třídy po dlouhou dobu; podávání nedostatečné dávky veterinárního přípravku, které může být způsobeno podhodnocením tělesné hmotnosti zvířete, chybným podáním veterinárního přípravku nebo ztrátou kalibrace dávkovače. Doporučuje se také ověřit úspěšnost léčby (například kontrolou klinického stavu a počtu vajíček ve stolici). Klinické případy podezření na rezistenci vůči antiparazitikům je třeba dále zkoumat vhodnými metodami (například testem snížení počtu vajíček ve stolici, FECRT). Pokud výsledky diagnostických metod jasně ukazují rezistenci vůči určitému antiparazitiku, musí být použito antiparazitikum patřící do jiné farmakologické třídy a s jiným mechanismem účinku. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů: je třeba zvážit možnost, že jiná zvířata žijící ve společné domácnosti mohou být zdrojem reinfekce střevními hlísty, a tato zvířata by měla být v případě potřeby ošetřena vhodným veterinárním přípravkem. Zvláštní opatření, která musí přijmout osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: po použití si umyjte ruce. Během podávání nejezte, nepijte ani nekuřte. Tento veterinární přípravek může být při požití člověkem toxický. Tento veterinární přípravek může vyvolat přecitlivělostní reakce. Vyvarujte se styku s kůží, očima a sliznicemi. Při manipulaci s veterinárním přípravkem vždy noste ochranné rukavice. Při styku s kůží a/nebo očima ihned důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Odstraňte oděv kontaminovaný přípravkem. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: neuplatňuje se. Údaje nejsou k dispozici. Inkompatibility: bez poznámky.
Ochranné lhůty
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Pes a kočka (dospělí i štěňata a koťata).
Interakce
Bez poznámky.
Výdej a předpis
Veterinární přípravek nepodléhá povinnosti předpisu.
Nežádoucí účinky
Psi. Vzácné (1 až 10 zvířat z 10 000 léčených zvířat): poruchy trávicího traktu (např. zvracení a průjem ^1); velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10 000 léčených zvířat, včetně ojedinělých hlášení): alergická reakce. ^1 Průjem bývá obvykle mírný. Kočky. Velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10 000 léčených zvířat, včetně ojedinělých hlášení): poruchy trávicího traktu (např. zvracení a průjem ^1). ^1 Průjem bývá obvykle mírný. Hlášení nežádoucích účinků je důležité, neboť umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního přípravku. Hlášení by měla být zasílána, nejlépe prostřednictvím veterinárního lékaře, držiteli rozhodnutí o registraci nebo jeho místnímu zástupci či příslušnému vnitrostátnímu orgánu prostřednictvím vnitrostátního systému hlášení. Kontakty viz také příbalová informace.
Březost a laktace
Nepoužívejte u březích zvířat. Při nedostatku studií na cílovém druhu během laktace používejte pouze po zhodnocení poměru přínosů a rizik ošetřujícím veterinárním lékařem.
