Název přípravku
ADVANTAGE 40 MG ROZTOK SPOT-ON PRO MALÉ KOČKY A MALÉ KRÁLÍKY
Farmakoterapeutická skupina
Ektoparazitikum pro lokální použití; imidakloprid.
Léčivé látky
Každá pipeta o objemu 0,4 ml obsahuje léčivou látku: imidakloprid 40 mg. Pomocné látky: butylhydroxytoluen (E 321) 0,4 mg; benzylalkohol (E 1519) 332,8 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Pomocné látky
Butylhydroxytoluen (E 321), benzylalkohol (E 1519), propylenkarbonát.
Indikace
Pro kočky do 4 kg: prevence a léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis). Pro králíky do 4 kg: léčba napadení blechami. Blechy hynou do jednoho dne od ošetření. Jedno ošetření brání dalšímu napadení blechami po dobu 3–4 týdnů u koček a až jeden týden u králíků. U koček lze veterinární přípravek použít jako součást léčebné strategie kontroly dermatitidy z alergie na blechy (DAP), pokud ji veterinární lékař dříve diagnostikoval.
Kontraindikace / Nežádoucí účinky
Neošetřujte koťata mladší 8 týdnů, která ještě nejsou odstavená. Nepoužívejte u králíků mladších 10 týdnů. Nepoužívejte při přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Bezpečnost u cílových druhů
U koček nebyly zjištěny žádné klinické nežádoucí známky při použití pětinásobku terapeutické dávky, podávané týdně po dobu osmi po sobě jdoucích týdnů. U králíků nebyly zjištěny žádné nežádoucí klinické známky při dávkách až do 45 mg/kg tělesné hmotnosti (4násobek terapeutické dávky), podávaných týdně po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů. Při vzácném předávkování nebo pokud zvíře olizuje ošetřenou srst, se u koček mohou objevit poruchy nervové soustavy (jako jsou křeče, třes, ataxie, mydriáza, mióza, letargie). K otravě po náhodném perorálním požití u zvířat dochází jen zřídka. V takovém případě musí být léčba symptomatická a pod dohledem veterinárního lékaře. Specifická antidota nejsou známa, ale podání aktivního uhlí může být přínosné.
Dávkování
Tento veterinární přípravek je určen k lokálnímu použití a nesmí být podáván perorálně. Zvířata je před ošetřením nutné přesně zvážit. Dávkování a schéma podávání. Kočka/králík (kg t. hm.): < 4 kg; přípravek: Advantage 40 pro malé kočky a malé králíky; počet pipet: 1 × 0,4 ml; imidakloprid (mg/kg t. hm.): minimálně 10. Způsob podání: vyjměte jednu pipetu z balení. Držte pipetu svisle, otočte a sejměte víčko. Obrácené víčko použijte k otočení a odstranění těsnění z pipety. Podání u kočky: rozhrňte srst na krku kočky u báze lebky tak, aby byla vidět kůže. Přiložte konec pipety na kůži a pevně několikrát stiskněte, dokud není celý obsah vyprázdněn přímo na kůži. Podání u králíka: rozhrňte srst na krku králíka u báze lebky tak, aby byla vidět kůže. Přiložte konec pipety na kůži a pevně několikrát stiskněte, dokud není celý obsah vyprázdněn přímo na kůži.
Uchovávání
Tento veterinární přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Blistr uchovávejte ve vnějším obalu. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 5 let.
Upozornění
Reinfestace způsobená vývojem nových blech přítomných v prostředí může pokračovat šest nebo více týdnů po zahájení léčby. Proto může být nutné více než jedno ošetření, v závislosti na množství blech v prostředí. Pro snížení infestace prostředí se doporučuje dále používat vhodný přípravek k ošetření prostředí proti dospělým blechám a jejich vývojovým stadiím. Pro další snížení infestace prostředí se doporučuje ošetřit všechny kočky a králíky v domácnosti. Ošetření březích a kojících koček nebo králic kontroluje napadení blechami u matky i u mláďat. Veterinární přípravek zůstává účinný, i když se zvíře namočí, například po zasažení přívalovým deštěm. Vzhledem k přítomnosti blech v prostředí však může být nutné další ošetření. V těchto případech neošetřujte častěji než jednou týdně. Zvláštní opatření pro použití u zvířat: tento veterinární přípravek je určen k lokálnímu použití a nesmí být podáván perorálně. Používejte pouze na neporušenou kůži. Dbejte na to, aby se obsah pipety nedostal do očí nebo do úst ošetřeného zvířete. Nedovolte nedávno ošetřeným zvířatům, aby se navzájem olizovala. Před nasazením přípravku musí být odstraněny všechny obojky. Před opětovným nasazením obojku je nutné ošetřenou oblast vizuálně zkontrolovat, zda je suchá. Zvláštní opatření, která musí dodržovat osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: osoby se známou přecitlivělostí na imidakloprid se musejí kontaktu s veterinárním přípravkem vyhnout. Tento přípravek obsahuje benzylalkohol a ve vzácných případech může způsobit kožní senzibilizaci nebo přechodné kožní reakce (např. podráždění, mravenčení). Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima nebo ústy. Místo aplikace nemasírujte. Během aplikace nejezte, nepijte a nekuřte. Jakékoli znečištění kůže omyjte vodou a mýdlem. Pokud se přípravek dostane do očí, je třeba je důkladně vypláchnout vodou. Pokud podráždění kůže nebo očí přetrvává, vyhledejte lékaře. Pokud dojde k náhodnému požití přípravku, okamžitě vyhledejte lékaře. Po aplikaci zvířata nehlaďte ani nekartáčujte, dokud místo aplikace nezaschne. Po použití si důkladně umyjte ruce. Další opatření: rozpouštědlo obsažené v tomto veterinárním přípravku může zanechat skvrny na některých materiálech, včetně kůže, textilií, plastů a hladkých povrchů. Před tím, než dovolíte kontakt s těmito materiály, nechte místo aplikace zaschnout. U koček nebyly zjištěny žádné klinické nežádoucí známky při použití pětinásobku terapeutické dávky, podávané týdně po dobu osmi po sobě jdoucích týdnů. U králíků nebyly zjištěny žádné nežádoucí klinické známky při dávkách až do 45 mg/kg tělesné hmotnosti (4násobek terapeutické dávky), podávaných týdně po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů. Při vzácném předávkování nebo pokud zvíře olizuje ošetřenou srst, se u koček mohou objevit poruchy nervové soustavy (jako jsou křeče, třes, ataxie, mydriáza, mióza, letargie). K otravě po náhodném perorálním požití u zvířat dochází jen zřídka. V takovém případě musí být léčba symptomatická a pod dohledem veterinárního lékaře. Specifická antidota nejsou známa, ale podání aktivního uhlí může být přínosné. Inkompatibility hlavní: nejsou známy.
Ochranné lhůty
Nepoužívejte u králíků určených k lidské spotřebě.
Cílové druhy
Kočky a králíci.
Interakce
Nebyla pozorována žádná nekompatibilita mezi tímto veterinárním přípravkem v dvojnásobku doporučené dávky a následujícími běžně používanými veterinárními přípravky: lufenuron, pyrantel a praziquantel (kočky). Snášenlivost veterinárního přípravku byla dále prokázána u širokého spektra běžných ošetření za polních podmínek, včetně očkování.
Výdej
Prodej není vyhrazen výhradně lékárnám a nepodléhá povinnosti veterinárního předpisu.
Nežádoucí účinky
Veterinární přípravek má hořkou chuť a příležitostně může dojít ke slinění, pokud zvíře olizuje místo aplikace bezprostředně po ošetření. To není známkou otravy a bez léčby do několika minut odezní. Ve velmi vzácných případech (u méně než 1 zvířete z 10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení) mohou u koček a králíků nastat kožní reakce, jako je ztráta srsti, zarudnutí, svědění a kožní léze. U koček byly rovněž, i když ve výjimečných případech, pozorovány neklid, nadměrné slinění a nervové příznaky, jako je nekoordinovanost, třes a deprese. Perorální příjem může vyvolat další gastrointestinální příznaky (zvracení a průjem), které byly na základě postmarketingových dat velmi vzácně pozorovány. Četnost nežádoucích reakcí je definována těmito pojmy: velmi časté (u více než 1 z 10 ošetřených zvířat), časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat), méně časté (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených zvířat), vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených zvířat), velmi vzácné (u méně než 1 zvířete z 10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).
Březost a laktace
U potkanů nebyly pozorovány toxické účinky na reprodukci a během studií na potkanech a králících nebyla pozorována primární embryotoxicita ani teratogenní toxické účinky. Studie na březích a kojících kočkách a jejich potomcích jsou omezené. Dosavadní důkazy naznačují, že u těchto zvířat nelze předpokládat nepříznivé účinky.
