Denominación
DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Categoría farmacoterapéutica
Antihelmínticos.
Principios activos
Un comprimido de 660 mg contiene el principio activo: praziquantel 50 mg.
Excipientes
Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz.
Indicaciones
Antihelmíntico para perros y gatos, con efecto específico contra los cestodos adultos y las formas intestinales inmaduras. Es eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: el perro, portador de la tenia equinococo, se infesta a través de ovinos, bovinos o porcinos y puede transmitir también al ser humano la equinococosis (hidatidosis, forma quística), grave enfermedad social de las regiones con cría de ganado ovino. La intervención terapéutica y/o profiláctica con el medicamento veterinario (a ser posible programada a gran escala) interrumpe el ciclo biológico del parásito y evita la transmisión al ser humano.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en perros de peso inferior a 2,5 kg.
Seguridad en las especies de destino
Ninguno conocido.
Posología
Vía oral. La dosis base para perros y gatos es de 5 mg/kg de peso vivo. Por tanto: 1 comprimido hasta 10 kg de peso vivo; 2 comprimidos de 11 a 20 kg; 3 comprimidos de 21 a 30 kg. Contra Diphyllobothrium (Spirometra) es necesaria la dosis de un comprimido por cada 2,5 kg de peso vivo. Las eventuales sobredosificaciones de hasta el doble de la dosis recomendada no son perjudiciales, sobre todo en los casos de intervención contra infestaciones masivas por tenia equinococo. El medicamento veterinario es muy bien tolerado. En animales adultos, las dosis de hasta 10 veces la dosis recomendada (5 mg/kg de peso vivo) suelen ser bien toleradas. Una infradosificación podría dar lugar a un uso ineficaz y favorecer el desarrollo de resistencias. La precisión de la dosis debe controlarse cuidadosamente. El tratamiento debe realizarse en ayunas y los animales deben mantenerse bajo vigilancia inmediatamente después de la administración, para poder repetir el tratamiento en caso de que rechacen los comprimidos. El medicamento veterinario puede administrarse directamente, envuelto en carne o triturado en el alimento.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Advertencias
Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios y, por tanto, constituyen una fuente de infección por Dipylidium caninum. Para evitar las reinfestaciones deben eliminarse las pulgas del animal y de sus lugares de descanso. Es necesario recoger y destruir las heces emitidas por los perros en las 24 horas posteriores al tratamiento. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de que otros animales del mismo entorno sean fuente de reinfestación por Dipylidium caninum y, si es necesario, tratarlos con un producto adecuado. El uso innecesario de antiparasitarios o el uso distinto de las instrucciones facilitadas en el RCP puede aumentar la presión selectiva de resistencia y provocar una menor eficacia. La decisión de utilizar el producto debe basarse en la confirmación de la especie y de la carga parasitaria, o del riesgo de infección según sus características epidemiológicas, para cada animal. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: ninguna. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: por razones de higiene, la persona que administra el producto debe lavarse las manos después de usarlo. En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto o la etiqueta. Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: no procede. Ninguna conocida. Incompatibilidades: ninguna conocida.
Tiempos de espera
No procede.
Especies de destino
Perro y gato.
Interacciones
Ninguna conocida.
Diagnóstico y prescripción
Medicamento veterinario no sujeto a prescripción veterinaria.
Efectos adversos
Perros y gatos. Muy raros (<1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas): trastornos del aparato digestivo (p. ej., vómitos o diarrea). La notificación de acontecimientos adversos es importante, ya que permite el seguimiento continuo de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a su representante local, o a la autoridad nacional competente mediante el sistema nacional de notificación del Ministerio de Sanidad italiano (Ministero della Salute). Consulte también el apartado 16 del prospecto para los datos de contacto correspondientes.
Gestación y lactancia
Gestación y lactancia: el medicamento veterinario puede utilizarse en perras y gatas durante la gestación. El praziquantel se considera seguro tanto para la hembra como para el feto. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia. Utilizar únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio-riesgo efectuada por el veterinario responsable.
