Denominación
DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Categoría farmacoterapéutica
Antihelmínticos.
Principios activos
Un comprimido de 660 mg contiene la sustancia activa: praziquantel 50 mg.
Excipientes
Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz.
Indicaciones
Antihelmíntico para perros y gatos, con efecto específico contra los cestodos adultos y las formas intestinales inmaduras. Es eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: el perro, portador de la tenia equinococo, se infesta a través del ganado ovino, bovino o porcino y puede transmitir también al ser humano la equinococosis (hidatidosis, forma quística), grave enfermedad social de las regiones con cría de ganado ovino. La intervención terapéutica y/o profiláctica con el medicamento veterinario (posiblemente programada a gran escala) interrumpe el ciclo biológico del parásito y evita la transmisión al ser humano.
Contraindicaciones/Efectos no deseados
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No usar en perros de peso inferior a 2,5 kg.
Seguridad en las especies de destino
Ninguna conocida.
Posología
Para uso oral. La dosis base para perros y gatos es de 5 mg/kg p.v. Por tanto: 1 comprimido hasta 10 kg p.v. 2 " de 11 a 20 kg. 3 " de 21 a 30 kg. Contra Diphyllobothrium (Spirometra) es necesaria la dosis de un comprimido por cada 2,5 kg p.v. Los posibles sobredosajes de hasta el doble de la dosis recomendada no son perjudiciales, sobre todo en los casos de intervención contra infestaciones masivas por tenia equinococo. El medicamento veterinario se tolera muy bien. En animales adultos, las dosis de hasta 10 veces la dosis recomendada (5 mg/kg p.v.) suelen ser bien toleradas. Una infradosificación podría conllevar un uso ineficaz y favorecer el desarrollo de resistencias. La precisión de la dosis debe controlarse cuidadosamente. El tratamiento debe realizarse en ayunas y los animales deben mantenerse bajo observación inmediatamente después de la administración, para poder repetir el tratamiento en caso de que rechacen los comprimidos. El medicamento veterinario puede administrarse directamente, envuelto en carne o triturado en el alimento.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere ninguna condición especial de conservación. Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Advertencias
Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios y constituyen por tanto una fuente de infección por Dipylidium caninum. Para evitar las reinfecciones se deben eliminar las pulgas del animal y de sus alojamientos. Es necesario recoger y destruir las heces emitidas por los perros en las 24 horas posteriores al tratamiento. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de que otros animales presentes en el mismo entorno sean fuente de reinfección por Dipylidium caninum, y deberían tratarse, según sea necesario, con un producto apropiado. El uso innecesario de antiparasitarios o un uso distinto de las instrucciones proporcionadas en el RCP puede aumentar la presión selectiva de resistencia y reducir la eficacia. La decisión de utilizar el producto debe basarse en la confirmación de las especies y de la carga parasitaria, o del riesgo de infección según sus características epidemiológicas, para cada animal. Precauciones especiales para su uso seguro en las especies de destino: ninguna. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: por una correcta higiene, la persona que administre el producto debe lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un médico y mostrarle el prospecto o la etiqueta. Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: no procede. Ninguna conocida. Incompatibilidades: ninguna conocida.
Tiempos de espera
No procede.
Especies de destino
Perro y gato.
Interacciones
Ninguna conocida.
Diagnóstico y prescripción
Medicamento veterinario no sujeto a prescripción veterinaria.
Efectos no deseados
Perros y gatos. Muy raros (<1 animal / 10 000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas): trastornos del tracto digestivo (p. ej., vómitos o diarrea). La notificación de los acontecimientos adversos es importante porque permite el seguimiento continuo de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente mediante el sistema nacional de notificación https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Véase también el apartado 16 del prospecto para los respectivos datos de contacto.
Gestación y lactancia
Gestación y lactancia: el medicamento veterinario puede utilizarse en perros y gatos durante la gestación. El praziquantel se considera seguro tanto para la hembra como para el feto. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia. Usar únicamente de acuerdo con la valoración beneficio-riesgo del veterinario responsable.
