Droncit 6 Tabletten 50 mg für Hunde und Katzen
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Beschreibung
Bezeichnung
DRONCIT 50 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
Pharmakotherapeutische Gruppe
Anthelminthika.
Wirkstoffe
Eine Tablette zu 660 mg enthält den Wirkstoff: Praziquantel 50 mg.
Sonstige Bestandteile
Lactose, mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke.
Anwendungsgebiete
Anthelminthikum für Hunde und Katzen mit gezielter Wirkung gegen adulte Bandwürmer und unreife Darmstadien. Wirksam gegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Der Hund als Träger des Hundebandwurms infiziert sich über Schafe, Rinder oder Schweine und kann die Echinokokkose (Hydatidose, zystische Form), eine schwerwiegende Erkrankung in Regionen mit Schafhaltung, auch auf den Menschen übertragen. Die therapeutische und/oder vorbeugende Behandlung mit dem Tierarzneimittel (möglichst großflächig geplant) unterbricht den Lebenszyklus des Parasiten und verhindert die Übertragung auf den Menschen.
Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Hunden mit einem Körpergewicht unter 2,5 kg anwenden.
Verträglichkeit bei der Zieltierart
Keine bekannt.
Dosierung
Zum Eingeben. Die Basisdosis für Hunde und Katzen beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Daraus ergibt sich: 1 Tablette bis 10 kg KG, 2 Tabletten von 11 bis 20 kg, 3 Tabletten von 21 bis 30 kg. Gegen Diphyllobothrium (Spirometra) ist eine Dosis von einer Tablette pro 2,5 kg KG erforderlich. Eventuelle Überdosierungen bis zum Doppelten der empfohlenen Dosis sind unbedenklich, insbesondere bei der Behandlung eines massiven Befalls mit dem Hundebandwurm. Das Tierarzneimittel wird sehr gut vertragen. Bei erwachsenen Tieren werden Dosen bis zum 10-Fachen der empfohlenen Dosis (5 mg/kg KG) im Allgemeinen gut vertragen. Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Entwicklung von Resistenzen begünstigen. Die Genauigkeit der Dosis ist sorgfältig zu kontrollieren. Die Behandlung erfolgt nüchtern, und die Tiere sollten unmittelbar nach der Verabreichung beobachtet werden, damit die Behandlung bei eventuellem Erbrechen der Tabletten wiederholt werden kann. Das Tierarzneimittel kann direkt, in Fleisch eingewickelt oder zerkleinert im Futter verabreicht werden.
Aufbewahrung
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 5 Jahre.
Warnhinweise
Flöhe dienen als Zwischenwirte und sind daher eine Infektionsquelle für Dipylidium caninum. Um Reinfektionen zu vermeiden, müssen die Flöhe am Tier und in dessen Umgebung bekämpft werden. Der Kot, den die Hunde in den 24 Stunden nach der Behandlung absetzen, muss gesammelt und vernichtet werden. Die Möglichkeit, dass andere Tiere im selben Umfeld eine Quelle für Reinfektionen mit Dipylidium caninum sein können, sollte berücksichtigt werden; diese sollten bei Bedarf mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Die unnötige Anwendung von Antiparasitika oder eine von der Fachinformation abweichende Anwendung kann den Selektionsdruck für Resistenzen erhöhen und zu verminderter Wirksamkeit führen. Die Entscheidung zur Anwendung des Produkts sollte für jedes Tier auf der Bestätigung der Parasitenart und -last oder des Infektionsrisikos aufgrund seiner epidemiologischen Merkmale beruhen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Aus hygienischen Gründen sollte sich die Person, die das Produkt verabreicht, nach der Anwendung die Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und ihm die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz: nicht zutreffend. Keine bekannt. Inkompatibilitäten: keine bekannt.
Wartezeiten
Nicht zutreffend.
Zieltierarten
Hund und Katze.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Diagnose und Verschreibung
Tierarzneimittel, nicht verschreibungspflichtig.
Nebenwirkungen
Hunde und Katzen. Sehr selten (<1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten): Störungen des Verdauungstrakts (z. B. Erbrechen oder Durchfall). Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. Meldungen sollten vorzugsweise über einen Tierarzt an den Zulassungsinhaber oder dessen örtlichen Vertreter oder an die zuständige nationale Behörde über das nationale Meldesystem übermittelt werden: https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Die jeweiligen Kontaktdaten finden Sie auch in Abschnitt 16 der Packungsbeilage.
Trächtigkeit und Laktation
Trächtigkeit und Laktation: Das Tierarzneimittel kann bei Hunden und Katzen während der Trächtigkeit angewendet werden. Praziquantel gilt sowohl für das Muttertier als auch für den Fötus als sicher. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Laktation ist nicht belegt. Nur nach Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Artikeldetails
- Format
- TABLETTEN