normast MPS
Beschrijving
Levensmiddel voor medische doeleinden.
Functionele associatie van gemicroniseerd palmitoylethanolamide (PEA-m) en ultra-gemicroniseerd palmitoylethanolamide (PEA-um) voor de controle van het Gemengd Pijnsyndroom (MPS).
De associatie van PEA-m (deeltjesgrootte tussen 2,0 en 10,0 micron) en PEA-um (deeltjesgrootte tussen 0,8 en 6,0 micron) werkt in het lichaam als synchrone biologische modulator die, zowel op het niveau van de sensorische uiteinden en het endoneurale compartiment als op het niveau van de synaps in het ruggenmerg tussen het 1e en het 2e orde neuron, de algehele controle kan ondersteunen van de fysiologische sensitisatie van het zenuwweefsel en daarmee tegelijk van de ontstekingscomponent en de neuropathische component die het Gemengd Pijnsyndroom kenmerken, met name geassocieerd met osteo-articulaire aandoeningen (Complex Regionaal Pijnsyndroom, Patellofemoraal pijnsyndroom).
Samenstelling
Gemicroniseerd palmitoylethanolamide (PEA-m) en ultra-gemicroniseerd palmitoylethanolamide (PEA-um).
Zonder gluten.
Gebruiksaanwijzing
Aanbevolen: 1-2 tabletten per dag, in cycli van 20-30 dagen, eventueel herhaald.
Waarschuwingen
Gebruik onder medisch toezicht.
Het product is niet geschikt als enige voedingsbron.
Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden.
Gebruik van het product tijdens de zwangerschap wordt afgeraden.
Bewaren
Bewaren op een koele, droge plaats.
Uiterste houdbaarheidsdatum vanaf productiedatum, in ongeopende verpakking: 36 maanden.
Formaat
Verpakking van 20 tabletten.
Cod. 8018