Názov
ADTAB ŽUVACIE TABLETY PRE MAČKY
Farmakoterapeutická skupina
Ektoparazitiká na systémové použitie.
Účinné látky
Účinná látka: žuvacia tableta. AdTab žuvacie tablety pre mačky (0,5-2,0 kg). Lotilaner: 12 mg. AdTab žuvacie tablety pre mačky (>2,0-8,0 kg). Lotilaner: 48 mg.
Pomocné látky
Kvasnicový prášok (aróma), silicifikovaná mikrokryštalická celulóza, práškovaná celulóza, laktóza monohydrát, povidón K30, krospovidón, laurylsulfát sodný, vanilín (aróma), koloidný bezvodý oxid kremičitý, stearan horečnatý.
Indikácie
Liečba napadnutia blchami a kliešťami u mačiek. Tento veterinárny liek poskytuje okamžitú a pretrvávajúcu účinnosť proti blchám (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešťom (Ixodes ricinus) po dobu 1 mesiaca. Aby boli blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa prichytiť k hostiteľovi a začať sať krv.
Kontraindikácie/Nežiaduce účinky
Nepoužívajte pri precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok.
Bezpečnosť v cieľových druhoch
Po perorálnom podaní mačiatkam vo veku 8 týždňov s telesnou hmotnosťou 0,5 kg, ktoré dostali dávky až päťnásobne vyššie než maximálna odporúčaná dávka (130 mg lotilaneru/kg telesnej hmotnosti) v ôsmich opakovaniach v mesačných intervaloch, sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie.
Dávkovanie
Na perorálne podanie. Aromatizovaný veterinárny liek sa má podávať podľa nasledujúceho zoznamu tak, aby sa zabezpečila jednorazová dávka lotilaneru 6 až 24 mg/kg telesnej hmotnosti. Telesná hmotnosť mačky: 0,5-2,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 12 mg: 1. Telesná hmotnosť mačky: >2,0-8,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 48 mg: 1. Telesná hmotnosť mačky: >8,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie: vhodná kombinácia tabliet. Pri mačkách s telesnou hmotnosťou vyššou ako 8 kg použite vhodnú kombináciu dostupných dávok, aby sa dosiahla odporúčaná dávka 6-24 mg/kg. Nedostatočné dávkovanie môže spôsobiť neúčinnosť a podporiť vznik rezistencie. Na zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určte telesnú hmotnosť. Podávajte spolu s krmivom alebo do 30 minút po kŕmení. Na optimálnu kontrolu napadnutia blchami a kliešťami sa má prípravok podávať v mesačných intervaloch a pokračovať počas obdobia výskytu blch a/alebo kliešťov podľa miestnych epidemiologických situácií.
Uchovávanie
Tento veterinárny liek nevyžaduje žiadne osobitné podmienky uchovávania. Doba použiteľnosti veterinárneho lieku v predajnom balení: 3 roky.
Upozornenia
Parazity musia začať sať krv hostiteľa, aby boli vystavené lotilaneru; preto nemožno úplne vylúčiť riziko prenosu chorôb prenášaných parazitmi. Treba zvážiť možnosť, že ďalšie zvieratá v tej istej domácnosti môžu byť zdrojom opätovného napadnutia blchami, a v prípade potreby ich treba ošetriť vhodným prípravkom. Blchy vo všetkých vývojových štádiách môžu napadnúť mačací pelech a obvyklé miesta odpočinku, ako sú koberce a čalúnený nábytok. Pri silnom napadnutí blchami a na začiatku protiparazitárnych opatrení sa tieto miesta majú ošetriť vhodným prípravkom na prostredie a potom pravidelne čistiť. Veterinárny liek nemusí dosiahnuť prijateľnú účinnosť, ak sa nepodáva spolu s krmivom alebo do 30 minút po kŕmení. Keďže údaje podporujúce účinnosť proti kliešťom u mladých mačiek sú nedostatočné, tento prípravok sa neodporúča na liečbu kliešťov u mačiatok vo veku 5 mesiacov alebo menej. Osobitné bezpečnostné opatrenia pri používaní u cieľových druhov: údaje o bezpečnosti a účinnosti boli získané u mačiek vo veku 8 týždňov a viac s telesnou hmotnosťou 0,5 kg alebo vyššou. Ak nie sú k dispozícii údaje, pred liečbou mačiatok mladších ako 8 týždňov alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 0,5 kg sa musí poradiť s veterinárom. Osobitné opatrenia, ktoré má dodržiavať osoba podávajúca veterinárny liek zvieratám: po manipulácii s prípravkom si umyte ruky. Ak dôjde k náhodnému požitiu, okamžite vyhľadajte lekára a ukážte mu príbalový leták alebo etiketu. Osobitné opatrenia na ochranu životného prostredia: nevzťahuje sa. Po perorálnom podaní mačiatkam vo veku 8 týždňov s telesnou hmotnosťou 0,5 kg, ktoré dostali dávky až päťnásobne vyššie než maximálna odporúčaná dávka (130 mg lotilaneru/kg telesnej hmotnosti) v ôsmich opakovaniach v mesačných intervaloch, sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie. Inkompatibility: nevzťahuje sa.
Ochranné lehoty
Nevzťahuje sa.
Cieľové druhy
Mačky.
Interakcie
Bez poznámky. Počas klinických štúdií v praxi sa nepozorovali žiadne interakcie medzi lotilanerom a bežne používanými veterinárnymi liekmi.
Výdaj
Veterinárny liek, ktorý sa nevydáva na lekársky predpis.
Nežiaduce účinky
Cieľový druh: Mačky. Veľmi zriedkavé (<1 zviera / 10 000 liečených zvierat, vrátane izolovaných hlásení): vracanie ^1. ^1 Zvyčajne odoznieva bez liečby. Hlásenie nežiaducich účinkov je dôležité, pretože umožňuje nepretržité sledovanie bezpečnosti veterinárneho lieku. Hlásenia sa majú zasielať najlepšie prostredníctvom veterinárneho lekára držiteľovi rozhodnutia o registrácii alebo príslušnému vnútroštátnemu orgánu prostredníctvom národného systému hlásení. Pozri aj časť „Kontaktné údaje“ v príbalovom letáku.
Gravidita a laktácia
Bezpečnosť veterinárneho lieku počas gravidity alebo laktácie nebola stanovená. Gravidita a laktácia: laboratórne štúdie na potkanoch neodhalili teratogénne účinky ani nežiaduce účinky na reprodukčnú schopnosť samcov a samíc. Pred použitím počas gravidity a laktácie sa poraďte s veterinárnym lekárom. Plodnosť: pred použitím u chovných mačiek sa poraďte s veterinárnym lekárom.
