Benaming
ADTAB KAUWTABLETTEN VOOR KATTEN
Farmacotherapeutische categorie
Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik.
Werkzame bestanddelen
Werkzame stof: kauwtablet. AdTab kauwtabletten voor katten (0,5-2,0 kg). Lotilaner: 12 mg. AdTab kauwtabletten voor katten (>2,0-8,0 kg). Lotilaner: 48 mg.
Hulpstoffen
Gistpoeder (smaakstof), gesilicificeerde microkristallijne cellulose, cellulosepoeder, lactosemonohydraat, povidon K30, crospovidon, natriumlaurilsulfaat, vanilline (smaakstof), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Indicaties
Voor de behandeling van vlooien- en tekenbesmettingen bij katten. Dit diergeneesmiddel zorgt voor een onmiddellijke en langdurige vlooiendodende werking (Ctenocephalides felis en C. canis) en tekendodende werking (Ixodes ricinus) gedurende 1 maand. Vlooien en teken moeten zich aan de gastheer vastzetten en beginnen te eten om aan de werkzame stof te worden blootgesteld.
Contra-indicaties/Bijwerkingen
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Veiligheid bij de doeldiersoorten
Na orale toediening aan kittens van 8 weken oud, met een lichaamsgewicht van 0,5 kg, die acht keer met maandelijkse intervallen waren behandeld met doses van meer dan 5 keer de maximaal aanbevolen dosis (130 mg lotilaner/kg lichaamsgewicht), zijn geen bijwerkingen waargenomen.
Dosering
Voor oraal gebruik. Het gearomatiseerde diergeneesmiddel moet worden toegediend volgens onderstaande lijst, om een enkele dosis lotilaner van 6 tot 24 mg/kg lichaamsgewicht te verzekeren. Lichaamsgewicht van de kat: 0,5-2,0 kg. Dosering en aantal tabletten: AdTab 12 mg: 1. Lichaamsgewicht van de kat: >2,0-8,0 kg. Dosering en aantal tabletten: AdTab 48 mg: 1. Lichaamsgewicht van de kat: >8,0 kg. Dosering en aantal tabletten: geschikte combinatie van de tabletten. Bij katten met een lichaamsgewicht boven 8 kg moet een geschikte combinatie van de beschikbare doseringen worden gebruikt om de aanbevolen dosis van 6-24 mg/kg te bereiken. Een te lage dosis kan leiden tot ondoeltreffend gebruik en de ontwikkeling van resistentie bevorderen. Bepaal het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk om een juiste dosering te waarborgen. Dien het diergeneesmiddel toe met voer of binnen 30 minuten na het voeren. Voor een optimale bestrijding van vlooien en teken moet het diergeneesmiddel elke maand worden toegediend en worden voortgezet gedurende het vlooien- en/of tekenseizoen, afhankelijk van de lokale epidemiologische situatie.
Bewaring
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar.
Waarschuwingen
De parasieten moeten zich op de gastheer beginnen te voeden om aan lotilaner te worden blootgesteld; het risico op overdracht van door parasieten overgedragen ziekten kan daarom niet volledig worden uitgesloten. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat andere dieren in hetzelfde huishouden een bron van herbesmetting met vlooien kunnen zijn; deze moeten indien nodig met een geschikt product worden behandeld. Vlooien kunnen in elk ontwikkelingsstadium de kattenbak en gebruikelijke rustplekken zoals kleden en gestoffeerde meubels besmetten. Bij een zware vlooienbesmetting en aan het begin van de bestrijding moeten deze gebieden worden behandeld met een geschikt omgevingsmiddel en vervolgens regelmatig worden schoongemaakt. Aanvaardbare werkingsniveaus worden mogelijk niet bereikt als het diergeneesmiddel niet met voer of binnen 30 minuten na het voeren wordt toegediend. Wegens onvoldoende gegevens over de werkzaamheid tegen teken bij jonge katten wordt dit product niet aanbevolen voor de behandeling van teken bij kittens van 5 maanden of jonger. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort: de veiligheids- en werkzaamheidsgegevens zijn bestudeerd bij katten van 8 weken of ouder met een lichaamsgewicht van 0,5 kg of meer. Bij ontbrekende gegevens moet een dierenarts worden geraadpleegd vóór behandeling van kittens jonger dan 8 weken of met een lichaamsgewicht lager dan 0,5 kg. Speciale voorzorgsmaatregelen die de persoon moet nemen die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: was de handen na het hanteren van het product. Bij accidentele inslikking onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter of het etiket tonen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: niet van toepassing. Na orale toediening aan kittens van 8 weken oud, met een lichaamsgewicht van 0,5 kg, die in acht maandelijkse gevallen waren behandeld met doses van meer dan 5 keer de maximaal aanbevolen dosis (130 mg lotilaner/kg lichaamsgewicht), zijn geen bijwerkingen waargenomen. Incompatibiliteiten: niet van toepassing.
Wachttijden
Niet van toepassing.
Doeldiersoort
Kat.
Interacties
Geen opmerkingen. Tijdens klinische veldstudies zijn geen interacties waargenomen tussen lotilaner en de diergeneesmiddelen die gewoonlijk worden gebruikt.
Diagnose en voorschrift
Diergeneesmiddel niet onderworpen aan voorschrift.
Bijwerkingen
Doeldiersoort. Katten. Zeer zelden (<1 dier / 10 000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): braken ^1. ^1 Lost meestal zonder behandeling op. Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat het de voortdurende bewaking van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen moeten bij voorkeur via een dierenarts worden gedaan, aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of aan de bevoegde nationale autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie ook de paragraaf "Contactgegevens" van de bijsluiter.
Dracht en lactatie
De veiligheid van het diergeneesmiddel tijdens dracht of lactatie is niet vastgesteld. Dracht en lactatie: laboratoriumstudies bij ratten hebben geen teratogene effecten en geen nadelige effecten op de voortplantingscapaciteit van mannetjes en vrouwtjes aangetoond. Raadpleeg een dierenarts vóór gebruik tijdens dracht en lactatie. Vruchtbaarheid: raadpleeg een dierenarts vóór gebruik bij fokdieren.
