Bezeichnung
ADVANTAGE 80 MG SPOT-ON-LÖSUNG FÜR GROSSE KATZEN UND GROSSE KAMINCHEN
Pharmakotherapeutische Gruppe
Ektoparasitikum zur topischen Anwendung; Imidacloprid.
Wirkstoffe
Jede Pipette mit 0,8 ml enthält den Wirkstoff: Imidacloprid 80 mg. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321) 0,8 mg; Benzylalkohol (E 1519) 665,6 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Sonstige Bestandteile
Butylhydroxytoluol (E321), Benzylalkohol (E 1519), Propylencarbonat.
Anwendungsgebiete
Für Katzen über 4 kg: Vorbeugung und Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Für Kaninchen über 4 kg: Behandlung von Flohbefall. Die Flöhe werden innerhalb eines Tages nach der Behandlung abgetötet. Eine Behandlung schützt bei Katzen 3–4 Wochen und bei Kaninchen bis zu einer Woche vor erneutem Flohbefall. Bei Katzen kann das Tierarzneimittel als Teil einer Behandlungsstrategie zur Kontrolle der Flohallergiedermatitis (FAD) angewendet werden, sofern diese zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde.
Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Nicht bei noch nicht entwöhnten Kätzchen unter 8 Wochen anwenden. Nicht bei Kaninchen unter 10 Wochen anwenden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Verträglichkeit bei den Zieltierarten
Bei Katzen traten keine klinischen Nebenwirkungen auf, wenn das Fünffache der therapeutischen Dosis acht Wochen in Folge wöchentlich angewendet wurde. Bei Kaninchen wurden keine klinischen Nebenwirkungen beobachtet bei Dosen bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (das Vierfache der therapeutischen Dosis), wöchentlich über 4 aufeinanderfolgende Wochen. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können bei Katzen Störungen des Nervensystems auftreten (wie Zuckungen, Zittern, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie). Bei Tieren ist eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme unwahrscheinlich. In diesem Fall muss die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es sind keine spezifischen Gegenmittel bekannt, aber die Gabe von Aktivkohle kann von Nutzen sein.
Dosierung
Dieses Tierarzneimittel ist zur topischen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Die Tiere müssen vor der Behandlung genau gewogen werden. Dosierung und Dosierungsschema. Katze/Kaninchen (kg Körpergewicht): >= 4 kg; Produkt: Advantage 80 für große Katzen und große Kaninchen; Anzahl der Pipetten: 1 × 0,8 ml; Imidacloprid (mg/kg Körpergewicht): mindestens 10. Art der Anwendung: Eine Pipette aus der Packung nehmen. Die Pipette senkrecht halten, die Kappe drehen und abnehmen. Die umgedrehte Kappe verwenden, um die Versiegelung der Pipette durch Drehen zu entfernen. Anwendung bei der Katze: Das Fell im Nacken der Katze am Schädelansatz teilen, bis die Haut sichtbar ist. Die Spitze der Pipette auf die Haut setzen und mehrmals fest drücken, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut entleert ist. Anwendung beim Kaninchen: Das Fell im Nacken des Kaninchens am Schädelansatz teilen, bis die Haut sichtbar ist. Die Spitze der Pipette auf die Haut setzen und mehrmals fest drücken, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut entleert ist.
Lagerung
Dieses Tierarzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen. Den Blister in der Außenverpackung aufbewahren. Haltbarkeit des Tierarzneimittels im verkaufsfertigen Behältnis: 5 Jahre.
Hinweise
Ein erneuter Befall durch die Entwicklung neuer Flöhe in der Umgebung kann sechs Wochen oder länger nach Behandlungsbeginn weiter auftreten. Daher kann je nach Flohbelastung in der Umgebung mehr als eine Behandlung erforderlich sein. Zur Verringerung des Befalls in der Umgebung wird die zusätzliche Anwendung eines geeigneten Umgebungsmittels gegen adulte Flöhe und ihre Entwicklungsstadien empfohlen. Um den Umgebungsbefall weiter zu verringern, wird die Behandlung aller im Haushalt lebenden Katzen und Kaninchen empfohlen. Die Behandlung säugender Katzen und Kaninchen kontrolliert den Flohbefall sowohl bei der Mutter als auch bei den Jungtieren. Das Tierarzneimittel bleibt auch wirksam, wenn das Tier nass wird, zum Beispiel nach einem Regenschauer. Je nach Flohbelastung in der Umgebung kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein. In diesen Fällen nicht häufiger als einmal pro Woche behandeln. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Dieses Tierarzneimittel ist zur topischen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Nur auf unversehrter Haut anwenden. Es ist darauf zu achten, dass der Inhalt der Pipette nicht mit den Augen oder dem Maul des behandelten Tieres in Kontakt kommt. Kürzlich behandelte Tiere nicht einander ablecken lassen. Jedes Halsband muss vor der Anwendung des Produkts entfernt werden. Bevor das Halsband wieder angelegt wird, muss der behandelte Bereich visuell darauf überprüft werden, ob er trocken ist. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel den Tieren verabreicht: Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Imidacloprid sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Dieses Produkt enthält Benzylalkohol und kann in seltenen Fällen Hautsensibilisierung oder vorübergehende Hautreaktionen (z. B. Reizung, Kribbeln) verursachen. Kontakt des Produkts mit Haut, Augen oder Mund vermeiden. Die Applikationsstelle nicht massieren. Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen. Jede Hautkontamination mit Wasser und Seife abwaschen. Wenn das Produkt in die Augen gelangt, diese gründlich mit Wasser spülen. Wenn die Haut- oder Augenreizung anhält, einen Arzt aufsuchen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Nach der Anwendung die Tiere nicht streicheln oder bürsten, bis die Applikationsstelle trocken ist. Nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Sonstige Vorsichtsmaßnahmen: Das im Tierarzneimittel enthaltene Lösungsmittel kann bestimmte Materialien, darunter Leder, Stoff, Kunststoff und polierte Oberflächen, verfärben. Die Applikationsstelle trocknen lassen, bevor Kontakt mit solchen Materialien zugelassen wird. Bei Katzen traten keine klinischen Nebenwirkungen auf, wenn das Fünffache der therapeutischen Dosis acht Wochen in Folge wöchentlich angewendet wurde. Bei Kaninchen wurden keine klinischen Nebenwirkungen beobachtet bei Dosen bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (das Vierfache der therapeutischen Dosis), wöchentlich über 4 aufeinanderfolgende Wochen. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können bei Katzen Störungen des Nervensystems auftreten (wie Zuckungen, Zittern, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie). Bei Tieren ist eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme unwahrscheinlich. In diesem Fall muss die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es sind keine spezifischen Gegenmittel bekannt, aber die Gabe von Aktivkohle kann von Nutzen sein. Wesentliche Inkompatibilitäten: nicht bekannt.
Wartezeiten
Nicht bei Kaninchen anwenden, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.
Zieltierarten
Katzen und Kaninchen.
Wechselwirkungen
Es wurde keine Inkompatibilität zwischen diesem Tierarzneimittel in doppelter empfohlener Dosis und den folgenden häufig verwendeten Tierarzneimitteln beobachtet: Lufenuron, Pyrantel und Praziquantel (Katzen). Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels wurde zudem mit einer Vielzahl routinemäßiger Behandlungen unter Feldbedingungen, einschließlich Impfungen, nachgewiesen.
Diagnose und Verschreibung
Der Verkauf ist nicht ausschließlich Apotheken vorbehalten und unterliegt nicht der Pflicht zur tierärztlichen Verschreibung (italienische Regelung).
Nebenwirkungen
Das Tierarzneimittel hat einen bitteren Geschmack, und gelegentlich kann Speichelfluss auftreten, wenn das Tier die Applikationsstelle unmittelbar nach der Behandlung leckt. Dies ist kein Zeichen einer Vergiftung und verschwindet innerhalb weniger Minuten ohne Behandlung. Sehr selten (weniger als 1 Tier von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten) können bei Katzen und Kaninchen Hautreaktionen wie Haarausfall, Rötung, Juckreiz und Hautläsionen auftreten. Bei Katzen wurden außerdem, wenn auch in Ausnahmefällen, Unruhe, übermäßiger Speichelfluss und nervöse Symptome wie Koordinationsstörungen, Zittern und Depression beobachtet. Die orale Aufnahme kann weitere Magen-Darm-Symptome (Erbrechen und Durchfall) verursachen, die auf Grundlage von Daten nach der Markteinführung sehr selten beobachtet wurden. Die orale Aufnahme kann weitere Magen-Darm-Symptome (Erbrechen und Durchfall) verursachen, die auf Grundlage von Daten nach der Markteinführung sehr selten beobachtet wurden. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach folgender Konvention definiert: sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen); häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren); gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren); selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren); sehr selten (weniger als 1 Tier von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten).
Trächtigkeit und Laktation
Bei Ratten wurden keine reproduktionstoxischen Wirkungen beobachtet, und in Studien an Ratten und Kaninchen wurden keine primäre Embryotoxizität oder teratogenen toxischen Wirkungen festgestellt. Studien an trächtigen und säugenden Katzen sowie an deren Nachkommen sind begrenzt. Bisher deuten die Erkenntnisse darauf hin, dass bei diesen Tieren keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten sind.
