Bezeichnung
DRONCIT 50 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
Pharmakotherapeutische Gruppe
Anthelminthika.
Wirkstoffe
Eine Tablette zu 660 mg enthält den Wirkstoff: Praziquantel 50 mg.
Sonstige Bestandteile
Lactose, mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke.
Anwendungsgebiete
Anthelminthikum für Hunde und Katzen mit spezifischer Wirkung gegen adulte Bandwürmer und unreife Darmstadien. Wirksam gegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Der Hund als Träger des Hundebandwurms infiziert sich über Schafe, Rinder oder Schweine und kann die Echinokokkose (Hydatidose, zystische Form), eine schwerwiegende Erkrankung in Regionen mit Schafhaltung, auch auf den Menschen übertragen. Die therapeutische und/oder prophylaktische Behandlung mit dem Tierarzneimittel (möglichst großflächig geplant) unterbricht den Entwicklungszyklus des Parasiten und verhindert die Übertragung auf den Menschen.
Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Hunden unter 2,5 kg Körpergewicht anwenden.
Sicherheit bei den Zieltierarten
Keine bekannt.
Dosierung
Zum Eingeben. Die Grunddosis für Hunde und Katzen beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Somit: 1 Tablette bis 10 kg KG, 2 Tabletten von 11 bis 20 kg, 3 Tabletten von 21 bis 30 kg. Gegen Diphyllobothrium (Spirometra) ist eine Dosis von einer Tablette pro 2,5 kg KG erforderlich. Eine Überdosierung bis zum Doppelten der empfohlenen Dosis ist unbedenklich, insbesondere bei massivem Befall mit dem Hundebandwurm. Das Tierarzneimittel wird sehr gut vertragen. Bei adulten Tieren werden Dosen bis zum 10-Fachen der empfohlenen Dosis (5 mg/kg KG) im Allgemeinen gut vertragen. Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Resistenzentwicklung begünstigen. Die Genauigkeit der Dosierung ist sorgfältig zu kontrollieren. Die Behandlung erfolgt auf nüchternen Magen; die Tiere sollten unmittelbar nach der Verabreichung beobachtet werden, damit die Behandlung bei einem eventuellen Erbrechen der Tabletten wiederholt werden kann. Das Tierarzneimittel kann direkt, in Fleisch eingewickelt oder zerkleinert im Futter verabreicht werden.
Aufbewahrung
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Verkaufsbehältnis: 5 Jahre.
Hinweise
Flöhe dienen als Zwischenwirte und sind daher eine Infektionsquelle für Dipylidium caninum. Um Reinfektionen zu vermeiden, müssen Flöhe am Tier und in seiner Umgebung bekämpft werden. Der Kot der Hunde muss in den 24 Stunden nach der Behandlung eingesammelt und vernichtet werden. Die Möglichkeit, dass andere Tiere im selben Umfeld eine Quelle der Reinfektion mit Dipylidium caninum sein können, sollte berücksichtigt werden; diese sollten bei Bedarf mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Eine unnötige Anwendung von Antiparasitika oder eine von den Angaben der Fachinformation (RCP) abweichende Anwendung kann den Resistenz-Selektionsdruck erhöhen und zu verminderter Wirksamkeit führen. Die Entscheidung über die Anwendung sollte für jedes Tier auf der Bestätigung der Parasitenart und -last oder des Infektionsrisikos aufgrund der epidemiologischen Merkmale beruhen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Aus hygienischen Gründen sollte sich die verabreichende Person nach der Anwendung die Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und ihm die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz: nicht zutreffend. Keine bekannt. Inkompatibilitäten: keine bekannt.
Wartezeiten
Nicht zutreffend.
Zieltierarten
Hund und Katze.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Diagnose und Verschreibung
Nicht verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel.
Nebenwirkungen
Hunde und Katzen. Sehr selten (<1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten): Störungen des Verdauungstrakts (z. B. Erbrechen oder Durchfall). Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. Meldungen sollten vorzugsweise über einen Tierarzt an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter oder an die zuständige nationale Behörde über das nationale Meldesystem gerichtet werden, in Italien beim italienischen Gesundheitsministerium (Ministero della Salute): https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Die jeweiligen Kontaktdaten finden Sie auch in Abschnitt 16 der Packungsbeilage.
Trächtigkeit und Laktation
Trächtigkeit und Laktation: Das Tierarzneimittel kann bei Hunden und Katzen während der Trächtigkeit angewendet werden. Praziquantel gilt sowohl für das Muttertier als auch für den Fötus als sicher. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Laktation ist nicht belegt. Nur nach Nutzen-Risiko-Bewertung durch den verantwortlichen Tierarzt anwenden.
