Denominación
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL 525/504/175 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
Categoría farmacoterapéutica
Antihelmínticos, combinaciones de praziquantel.
Principios activos
Cada comprimido contiene los principios activos: 525 mg de febantel; 175 mg de pirantel, equivalentes a 504 mg de pirantel embonato; 175 mg de praziquantel. Excipientes: para la lista completa de excipientes, consulte el apartado 6.1.
Excipientes
Almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K25, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, aroma de carne.
Indicaciones
Tratamiento de las infestaciones mixtas por nematodos y cestodos de las siguientes especies. Nematodos: ascáridos (adultos y formas inmaduras tardías): Toxocara canis, Toxascaris leonina; anquilostomas (adultos): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; tricúridos (adultos): Trichuris vulpis. Cestodos (adultos y formas inmaduras): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. No usar durante el primer y el segundo tercio de la gestación (véase el apartado 4.7).
Seguridad en las especies de destino
Dosis de producto 10 veces superiores a las recomendadas han sido toleradas por perros y cachorros sin signos de reacciones adversas.
Posología
Solo para administración oral. Dosificación: para el tratamiento de los perros: 1 comprimido por cada 35 kg de peso corporal (15 mg de febantel, 14,4 mg de pirantel embonato y 5 mg de praziquantel/kg de peso corporal). Las dosificaciones son las siguientes. Peso corporal: 7-17,5 kg; número de comprimidos: ½. Peso corporal: >17,5-35 kg; número de comprimidos: 1. Peso corporal: >35-52,5 kg; número de comprimidos: 1½. Peso corporal: 52,5-70 kg; número de comprimidos: 2. Por cada 17,5 kg adicionales de peso corporal, administrar medio comprimido más. Administración y duración del tratamiento: los comprimidos están aromatizados y los estudios han demostrado que son palatables y que la mayoría (88 %) de los perros analizados los toman espontáneamente. Los comprimidos pueden administrarse con o sin comida. Antes o después del tratamiento no es necesario limitar el acceso a una dieta normal. Los comprimidos deben administrarse en una única toma. Tras la apertura del blíster, los medios comprimidos restantes deben eliminarse inmediatamente o volver a colocarse en el blíster abierto hasta su uso. Para conocer la necesidad y la frecuencia de repetir el tratamiento, debe consultarse a un veterinario. No usar en perros de peso inferior a 7 kg.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Periodo de validez de los medios comprimidos: 7 días.
Advertencias
Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios de un tipo común de cestodo: Dipylidium caninum. La infestación por cestodos volverá a producirse si no se realiza un control de los huéspedes intermediarios, como pulgas, ratones, etc. Precauciones especiales para su uso en animales: la resistencia de un parásito a una clase determinada de antihelmínticos puede desarrollarse tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa clase. Para minimizar el riesgo de reinfestación o de nueva infestación, deben recogerse los excrementos y eliminarse adecuadamente durante las 24 horas posteriores al tratamiento. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: en caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto o la etiqueta. Por razones de buena higiene, quienes administren el producto directamente a un perro o añadiéndolo a su comida deben lavarse las manos después. Otras precauciones: dado que contiene praziquantel, el producto es eficaz contra Echinococcus spp., que no están presentes en todos los Estados miembros de la UE, pero que se están haciendo más comunes en algunos. La equinococosis representa un riesgo para el ser humano. Dado que la equinococosis es una enfermedad de declaración obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), deben obtenerse de la autoridad competente correspondiente las directrices específicas sobre el tratamiento, el seguimiento y la protección de las personas. Dosis de producto 10 veces superiores a las recomendadas han sido toleradas por perros y cachorros sin signos de reacciones adversas. Principales incompatibilidades: no procede.
Tiempos de espera
No procede.
Especies de destino
Perros.
Interacciones
Los efectos antihelmínticos de este producto y de los productos que contienen piperazina pueden antagonizarse cuando ambos fármacos se utilizan conjuntamente.
Diagnóstico y prescripción
Medicamento veterinario sin obligación de receta veterinaria.
Efectos adversos
En casos muy raros pueden aparecer trastornos leves y transitorios del aparato digestivo (p. ej., vómitos). La frecuencia de las reacciones adversas se define según el siguiente criterio: muy raras (menos de 1 animal de cada 10.000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas).
Gestación y lactancia
En ratas, ovejas y perros se han notificado efectos teratogénicos atribuidos a dosis altas de febantel administradas durante las primeras fases de la gestación. No se ha estudiado la seguridad del producto durante el primer y el segundo tercio de la gestación. No usar en perras gestantes durante el primer y el segundo tercio de la gestación (véase el apartado 4.3). Un único tratamiento durante el último tercio de la gestación o durante la lactancia ha demostrado ser seguro.
