Denominación
ADVANTAGE 40 MG SOLUCIÓN SPOT-ON PARA GATOS PEQUEÑOS Y CONEJOS PEQUEÑOS
Categoría farmacoterapéutica
Ectoparasiticida de uso tópico; imidacloprid.
Principios activos
Cada pipeta de 0,4 ml contiene como principio activo: imidacloprid 40 mg. Excipiente(s): butilhidroxitolueno (E 321) 0,4 mg; alcohol bencílico (E 1519) 332,8 mg. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.
Excipientes
Butilhidroxitolueno (E 321), alcohol bencílico (E 1519), carbonato de propileno.
Indicaciones
Para gatos de menos de 4 kg: prevención y tratamiento de las infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis). Para conejos de menos de 4 kg: tratamiento de las infestaciones por pulgas. Las pulgas mueren en el plazo de un día desde el tratamiento. Un tratamiento previene nuevas infestaciones por pulgas durante 3-4 semanas en gatos y hasta una semana en conejos. En gatos, el medicamento veterinario puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAP), siempre que haya sido diagnosticada previamente por un veterinario.
Contraindicaciones/Efectos adversos
No trates gatitos no destetados de menos de 8 semanas de edad. No utilizar en conejos de menos de 10 semanas de edad. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Seguridad en las especies de destino
En gatos, no se observó ningún signo clínico adverso con dosis cinco veces superiores al nivel terapéutico, semanalmente durante ocho semanas consecutivas. En conejos, no se observó ningún signo clínico adverso con dosis de hasta 45 mg/kg de peso corporal (4 veces el nivel terapéutico), semanalmente durante 4 semanas consecutivas. En casos raros de sobredosis o si el animal lame el pelaje tratado, en gatos pueden aparecer trastornos del sistema nervioso (como contracciones, temblores, ataxia, midriasis, miosis, letargo). En animales, la intoxicación por ingestión oral accidental es poco probable. En ese caso, el tratamiento debe ser sintomático bajo control veterinario. No existen antídotos específicos conocidos, pero la administración de carbón activado puede resultar beneficiosa.
Posología
Este medicamento veterinario es de uso tópico y no debe administrarse por vía oral. Los animales deben pesarse con precisión antes del tratamiento. Dosis y pauta posológica. Gato/conejo (kg p.c.): < 4 kg; producto: advantage 40 para gatos pequeños y conejos pequeños; número de pipetas: 1 × 0,4 ml; imidacloprid (mg/kg p.c.): mínimo 10. Modo de administración: saca una pipeta del envase. Sosteniendo la pipeta en posición vertical, gira y retira el capuchón. Usa el capuchón del revés para girar y retirar el precinto de la pipeta. Administración en el gato: separa el pelo en el cuello del gato, a la base del cráneo, hasta dejar la piel visible. Apoya la punta de la pipeta sobre la piel y aprieta varias veces con firmeza hasta vaciar todo el contenido directamente sobre la piel. Administración en el conejo: separa el pelo en el cuello del conejo, a la base del cráneo, hasta dejar la piel visible. Apoya la punta de la pipeta sobre la piel y aprieta varias veces con firmeza hasta vaciar todo el contenido directamente sobre la piel.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere ninguna condición especial de conservación. Conserva el blíster en el envase exterior. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 5 años.
Advertencias
La reinfestación causada por el desarrollo de nuevas pulgas presentes en el entorno puede seguir apareciendo durante seis semanas o más tras el inicio del tratamiento. Por ello puede ser necesario más de un tratamiento, según el nivel de pulgas presentes en el entorno. Para favorecer la reducción de la infestación ambiental, se recomienda el uso adicional de un tratamiento ambiental adecuado contra las pulgas adultas y sus estadios de desarrollo. Para reducir aún más la infestación ambiental, se recomienda tratar a todos los gatos y conejos que viven en el hogar. El tratamiento de las gatas y las conejas en período de lactancia controla las infestaciones por pulgas tanto en la madre como en la descendencia. El medicamento veterinario sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo tras una exposición a un chubasco. No obstante, según la presencia de pulgas en el entorno puede ser necesario un tratamiento adicional. En estos casos, no trates con más frecuencia de una vez por semana. Precauciones especiales para el uso en animales: este medicamento veterinario es de uso tópico y no debe administrarse por vía oral. Aplicar solo sobre piel intacta. Hay que tener cuidado para evitar que el contenido de la pipeta entre en contacto con los ojos o la boca del animal tratado. No permitas que los animales tratados recientemente se acicalen entre sí. Cualquier collar debe retirarse antes de la aplicación del producto. Antes de volver a colocar el collar, la zona tratada debe revisarse visualmente para asegurarse de que esté seca. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: las personas con hipersensibilidad conocida al imidacloprid deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. Este producto contiene alcohol bencílico y en casos raros puede causar sensibilización cutánea o reacciones cutáneas transitorias (p. ej., irritación, hormigueo). Evita el contacto del producto con la piel, los ojos o la boca. No frotes la zona de aplicación. No comas, bebas ni fumes durante la aplicación. Lava con agua y jabón cualquier contaminación cutánea. Si el producto entra en los ojos, enjuágalos bien con agua. Si la irritación cutánea u ocular persiste, consulta a un médico. Si el producto se ingiere accidentalmente, consulta inmediatamente a un médico. Después de la aplicación, no acaricies ni cepilles a los animales hasta que el punto de aplicación esté seco. Lávate cuidadosamente las manos después de su uso. Otras precauciones: el disolvente contenido en este medicamento veterinario puede manchar algunos materiales, como cuero, tejidos, plásticos y superficies pulidas. Deja secar la zona de aplicación antes de permitir el contacto con dichos materiales. En gatos, no se observó ningún signo clínico adverso con dosis cinco veces superiores al nivel terapéutico, semanalmente durante ocho semanas consecutivas. En conejos, no se observó ningún signo clínico adverso con dosis de hasta 45 mg/kg de peso corporal (4 veces el nivel terapéutico), semanalmente durante 4 semanas consecutivas. En casos raros de sobredosis o si el animal lame el pelaje tratado, en gatos pueden aparecer trastornos del sistema nervioso (como contracciones, temblores, ataxia, midriasis, miosis, letargo). En animales, la intoxicación por ingestión oral accidental es poco probable. En ese caso, el tratamiento debe ser sintomático bajo control veterinario. No existen antídotos específicos conocidos, pero la administración de carbón activado puede resultar beneficiosa. Incompatibilidades principales: no conocidas.
Tiempos de espera
No utilizar en conejos destinados al consumo humano.
Especies de destino
Gatos y conejos.
Interacciones
No se observó ninguna incompatibilidad entre este medicamento veterinario, a una dosis doble de la recomendada, y los siguientes medicamentos veterinarios de uso común: lufenurón, pirantel y praziquantel (gatos). La compatibilidad del medicamento veterinario también se ha demostrado con una amplia gama de tratamientos rutinarios en condiciones de campo, incluida la vacunación.
Diagnóstico y prescripción
La venta no está reservada exclusivamente a las farmacias y no está sujeta a la obligación de receta veterinaria.
Efectos adversos
El medicamento veterinario tiene un sabor amargo y ocasionalmente puede producirse salivación si el animal lame la zona de aplicación inmediatamente después del tratamiento. Esto no es un signo de intoxicación y desaparece en pocos minutos sin tratamiento. En casos muy raros (menos de 1 animal de cada 10.000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas) en gatos y conejos pueden aparecer reacciones cutáneas como pérdida de pelo, enrojecimiento, picor y lesiones cutáneas. En gatos, también se han observado, aunque en casos excepcionales, agitación, salivación excesiva y signos nerviosos como falta de coordinación, temblores y depresión. La ingestión oral puede provocar otros signos gastrointestinales (vómitos y diarrea), que se han observado muy raramente según los datos posteriores a la comercialización. La ingestión oral puede provocar otros signos gastrointestinales (vómitos y diarrea), que se han observado muy raramente según los datos posteriores a la comercialización. La frecuencia de las reacciones adversas se define según las siguientes convenciones: muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas); frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 100 animales tratados); poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 1.000 animales tratados); raras (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10.000 animales tratados); muy raras (menos de 1 animal de cada 10.000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas).
Gestación y lactancia
En ratas no se observaron efectos tóxicos sobre la reproducción y, durante los estudios en ratas y conejos, no se observaron embriotoxicidad primaria ni efectos tóxicos teratogénicos. Los estudios en gatas gestantes y en lactancia, así como en su descendencia, son limitados. Hasta ahora, las evidencias sugieren que en estos animales no son previsibles efectos adversos.
