Názov
ADTAB ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
Farmakoterapeutická skupina
Ektoparazitiká na systémové použitie.
Účinné látky
Účinná látka: žuvacia tableta. AdTab žuvacie tablety pre psov (1,3-2,5 kg). Lotilaner: 56,25 mg. AdTab žuvacie tablety pre psov (>2,5-5,5 kg). Lotilaner: 112,5 mg. AdTab žuvacie tablety pre psov (>5,5-11 kg). Lotilaner: 225 mg. AdTab žuvacie tablety pre psov (>11-22 kg). Lotilaner: 450 mg. AdTab žuvacie tablety pre psov (>22 -45 kg). Lotilaner: 900 mg.
Pomocné látky
Práškovaná celulóza, laktóza monohydrát, silicifikovaná mikrokryštalická celulóza, aróma sušeného mäsa, krospovidón, povidón K30, laurylsulfát sodný, koloidný bezvodý oxid kremičitý, stearan horečnatý.
Indikácie
Liečba napadnutia blchami a kliešťami u psov. Tento veterinárny liek poskytuje okamžitú a pretrvávajúcu účinnosť proti blchám (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešťom (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus) po dobu 1 mesiaca. Aby boli blchy a kliešte vystavené účinnej látke, musia sa prichytiť k hostiteľovi a začať sať krv.
Kontraindikácie/Nežiaduce účinky
Nepoužívajte pri precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok.
Bezpečnosť v cieľových druhoch
Po perorálnom podaní šteňatám vo veku 8 až 9 týždňov s telesnou hmotnosťou 1,3-3,6 kg, ktoré dostali dávky až päťnásobne vyššie než maximálna odporúčaná dávka (43 mg, 129 mg a 215 mg lotilaneru/kg telesnej hmotnosti) v ôsmich opakovaniach v mesačných intervaloch, sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie.
Dávkovanie
Na perorálne podanie. Veterinárny liek sa má podávať podľa nasledujúceho zoznamu tak, aby sa zabezpečila dávka lotilaneru 20 až 43 mg/kg telesnej hmotnosti. Telesná hmotnosť psa: 1,3-2,5 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 56 mg: 1. Telesná hmotnosť psa: >2,5- 5,5 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 112 mg: 1. Telesná hmotnosť psa: >5,5-11,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 225 mg: 1. Telesná hmotnosť psa: >11,0-22,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 450 mg: 1. Telesná hmotnosť psa: >22,0-45,0 kg. Dávka a počet tabliet na podanie. AdTab 900 mg: 1. Telesná hmotnosť psa: >45 kg. Dávka a počet tabliet na podanie: vhodná kombinácia tabliet. Psom s hmotnosťou vyššou ako 45 kg podávajte vhodnú kombináciu dostupných dávok, aby sa dosiahla odporúčaná dávka 20-43 mg/kg. Nedostatočné dávkovanie môže spôsobiť neúčinnosť a podporiť vznik rezistencie. Na zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určte telesnú hmotnosť. AdTab je aromatizovaná žuvacia tableta, ktorú psy radi prijímajú. Žuvaciu tabletu podávajte s krmivom alebo po jedle. Na dosiahnutie optimálnej kontroly napadnutia blchami a kliešťami sa má prípravok podávať v mesačných intervaloch počas obdobia výskytu blch a/alebo kliešťov, podľa miestnych epidemiologických situácií.
Uchovávanie
Tento veterinárny liek nevyžaduje žiadne osobitné podmienky uchovávania. Doba použiteľnosti veterinárneho lieku v predajnom balení: 3 roky.
Upozornenia
Parazity musia začať sať krv hostiteľa, aby boli vystavené lotilaneru; preto nemožno úplne vylúčiť riziko prenosu chorôb prenášaných parazitmi. Treba zvážiť možnosť, že ďalšie zvieratá v tej istej domácnosti môžu byť zdrojom opätovného napadnutia blchami, a v prípade potreby ich treba ošetriť vhodným prípravkom. Blchy vo všetkých vývojových štádiách môžu napadnúť psí pelech a obvyklé miesta odpočinku, ako sú koberce a čalúnený nábytok. Pri silnom napadnutí blchami a na začiatku protiparazitárnych opatrení sa tieto miesta majú ošetriť vhodným prípravkom na prostredie a potom pravidelne čistiť. Osobitné bezpečnostné opatrenia pri používaní u cieľových druhov: všetky údaje o účinnosti a bezpečnosti boli získané u psov a šteňat vo veku 8 týždňov a viac s telesnou hmotnosťou 1,3 kg alebo vyššou. Ak nie sú k dispozícii údaje, pred liečbou šteňat mladších ako 8 týždňov alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 1,3 kg sa musí poradiť s veterinárom. Osobitné opatrenia, ktoré má dodržiavať osoba podávajúca veterinárny liek zvieratám: po manipulácii s prípravkom si umyte ruky. Ak dôjde k náhodnému požitiu, okamžite vyhľadajte lekára a ukážte mu príbalový leták alebo etiketu. Osobitné opatrenia na ochranu životného prostredia: nevzťahuje sa. Po perorálnom podaní šteňatám vo veku 8 až 9 týždňov s telesnou hmotnosťou 1,3-3,6 kg, ktoré dostali dávky až päťnásobne vyššie než maximálna odporúčaná dávka (43 mg, 129 mg a 215 mg lotilaneru/kg telesnej hmotnosti) v ôsmich opakovaniach v mesačných intervaloch, sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie. Inkompatibility: nevzťahuje sa.
Ochranné lehoty
Nevzťahuje sa.
Cieľové druhy
Psy.
Interakcie
Bez poznámky. Počas klinických štúdií v praxi sa nepozorovali žiadne interakcie lotilaneru s bežne používanými veterinárnymi liekmi.
Výdaj
Veterinárny liek, ktorý sa nevydáva na lekársky predpis.
Nežiaduce účinky
Cieľový druh: Pes. Veľmi zriedkavé (<1 zviera / 10 000 liečených zvierat, vrátane izolovaných hlásení): , anorexia ^1,2, letargia ^2, ataxia ^3, kŕče ^3, tremor ^3. ^1 Ľahké a prechodné. ^2 Zvyčajne odoznievajú bez liečby. ^3 Vo väčšine prípadov sú prechodné. Hlásenie nežiaducich účinkov je dôležité, pretože umožňuje nepretržité sledovanie bezpečnosti veterinárneho lieku. Hlásenia sa majú zasielať najlepšie prostredníctvom veterinárneho lekára držiteľovi rozhodnutia o registrácii alebo príslušnému vnútroštátnemu orgánu prostredníctvom národného systému hlásení. Pozri aj časť „Kontaktné údaje“ v príbalovom letáku.
Gravidita a laktácia
Bezpečnosť veterinárneho lieku počas gravidity, laktácie alebo u chovných psov nebola stanovená. Gravidita a laktácia: laboratórne štúdie na potkanoch neodhalili existenciu teratogénnych účinkov ani nežiaducich účinkov na reprodukčnú schopnosť samcov a samíc. Pred použitím počas gravidity a laktácie sa poraďte s veterinárnym lekárom. Plodnosť: pred použitím u chovných psov sa poraďte s veterinárnym lekárom.
