Název
DRONCIT 50 MG TABLETY PRO PSY A KOČKY
Farmakoterapeutická skupina
Anthelmintika.
Léčivé látky
Jedna tableta o hmotnosti 660 mg obsahuje účinnou látku: praziquantel 50 mg.
Pomocné látky
Laktóza, mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, laurylsulfát sodný, stearan hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob.
Indikace
Antiparazitikum pro psy a kočky se specifickým účinkem proti dospělým tasemnicím a nezralým střevním formám. Je účinné proti: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: pes, nositel tasemnice echinokoka, se nakazí prostřednictvím ovce, skotu nebo prasete a může přenést na člověka echinokokózu (hydatidózu, cystickou formu), závažné onemocnění společensky významné v oblastech chovu ovcí. Léčebný a/nebo profylaktický zásah veterinárním přípravkem (ideálně plánovaný v širokém měřítku) přerušuje biologický cyklus parazita a zabraňuje přenosu na člověka.
Kontraindikace/Nežádoucí účinky
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívejte u psů s tělesnou hmotností nižší než 2,5 kg.
Bezpečnost u cílových druhů
Nejsou známy žádné.
Dávkování
Perorální podání. Základní dávka pro psy a kočky činí 5 mg/kg ž. hm. Tedy: 1 tableta do 10 kg ž. hm.; 2 tablety „ od 11 do 20 kg; 3 tablety „ od 21 do 30 kg. Proti Diphyllobothrium (Spirometra) je zapotřebí dávka jedné tablety na 2,5 kg ž. hm. Případná předávkování až do dvojnásobku doporučené dávky nejsou škodlivá, zejména v případech zásahu proti masivním napadením tasemnicí echinokoka. Veterinární přípravek je velmi dobře snášen. U dospělých zvířat jsou obecně dobře snášeny dávky až 10násobku doporučené dávky (5 mg/kg ž. hm.). Podávání nedostatečné dávky může způsobit neúčinné použití a podpořit vznik rezistence. Přesnost dávky je nutné pečlivě kontrolovat. Léčba se provádí nalačno a zvířata je třeba po podání bedlivě sledovat, aby bylo možné léčbu zopakovat v případě, že tablety vyvrátí. Veterinární přípravek lze podat přímo, zabalený do masa, nebo rozdrcený v krmivu.
Uchovávání
Tento veterinární přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Doba použitelnosti veterinárního přípravku v prodejním balení: 5 let.
Upozornění
Blechy slouží jako mezihostitelé, a představují tak zdroj nákazy druhem Dipylidium caninum. Aby se zabránilo opětovné nákaze, je třeba z zvířete a z jeho úkrytů odstranit blechy. Výkaly psů je nutné sbírat a likvidovat do 24 hodin po léčbě. Měla by se zvážit možnost, že jiná zvířata ve stejném prostředí mohou být zdrojem reinfekce druhem Dipylidium caninum, a tato zvířata by měla být v případě potřeby ošetřena vhodným přípravkem. Zbytečné používání antiparazitik nebo použití v rozporu s pokyny uvedenými v SPC může zvýšit selektivní tlak rezistence a vést ke snížené účinnosti. Rozhodnutí použít přípravek musí vycházet z potvrzení druhu a míry zamoření nebo z rizika infekce na základě epidemiologických charakteristik u každého zvířete. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů: žádná. Zvláštní opatření, která musí přijmout osoba podávající veterinární přípravek zvířatům: z hygienických důvodů si osoba, která přípravek podává, po použití umyje ruce. V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékaře a ukažte mu příbalovou informaci nebo etiketu. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: neuplatňuje se. Nejsou známy žádné. Inkompatibility: bez poznámky.
Ochranné lhůty
Neuplatňuje se.
Cílový druh
Pes a kočka.
Interakce
Bez poznámky.
Výdej a předpis
Veterinární přípravek nepodléhá povinnosti veterinárního předpisu.
Nežádoucí účinky
Psi a kočky. Velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10 000 léčených zvířat, včetně ojedinělých hlášení): poruchy trávicího traktu (např. zvracení nebo průjem). Hlášení nežádoucích účinků je důležité, neboť umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního přípravku. Hlášení by měla být zasílána, nejlépe prostřednictvím veterinárního lékaře, držiteli rozhodnutí o registraci nebo jeho místnímu zástupci či příslušnému vnitrostátnímu orgánu prostřednictvím vnitrostátního systému hlášení https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Kontakty viz také bod 16 příbalové informace.
Březost a laktace
Březost a laktace: veterinární přípravek lze použít u psů a koček během březosti. Praziquantel je považován za bezpečný jak pro samici, tak pro plod. Bezpečnost veterinárního přípravku během laktace nebyla stanovena. Používejte pouze po zhodnocení poměru přínosů a rizik ošetřujícím veterinárním lékařem.
