Denominação
DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS
Categoria Farmacoterapêutica
Anti-helmínticos.
Princípios Ativos
Um comprimido de 660 mg contém a substância ativa: praziquantel 50 mg.
Excipientes
Lactose, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido de milho.
Indicações
Anti-helmíntico para cães e gatos, com efeito específico contra os cestódeos adultos e as formas intestinais imaturas. É eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: o cão, portador da ténia equinococo, infeta-se através do ovino, bovino ou suíno e pode também transmitir ao ser humano a equinococose (hidatidose, forma cística), grave doença social das regiões com criação de ovinos. A intervenção terapêutica e/ou profilática com o medicamento veterinário (possivelmente programada em grande escala) interrompe o ciclo biológico do parasita e evita a transmissão ao ser humano.
Contraindicações/Efeitos Indesejados
Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não utilizar em cães com peso inferior a 2,5 kg.
Segurança nas Espécies-Alvo
Nenhuma conhecida.
Posologia
Para uso oral. A dose base para cães e gatos é de 5 mg/kg p.v. Assim: 1 comprimido até 10 kg p.v.; 2 comprimidos dos 11 aos 20 kg; 3 comprimidos dos 21 aos 30 kg. Contra o Diphyllobothrium (Spirometra) é necessária a dose de um comprimido por 2,5 kg p.v. Eventuais sobredosagens até ao dobro da dose recomendada não são prejudiciais, sobretudo nos casos de intervenção contra infestações maciças por ténia equinococo. O medicamento veterinário é muito bem tolerado. Nos animais adultos, doses até 10 vezes a dose recomendada (5 mg/kg p.v.) são geralmente bem toleradas. Uma subdosagem poderá comportar uma utilização ineficaz e favorecer o desenvolvimento de resistência. A precisão da dose deve ser cuidadosamente controlada. O tratamento deve ser efetuado em jejum e os animais devem ser mantidos sob observação logo após a administração, de modo a poder repetir o tratamento em caso de eventual rejeição dos comprimidos. O medicamento veterinário pode ser administrado diretamente, envolvido em carne ou esmagado no alimento.
Conservação
Este medicamento veterinário não requer quaisquer condições particulares de conservação. Prazo de validade do medicamento veterinário acondicionado para venda: 5 anos.
Advertências
As pulgas funcionam como hospedeiros intermediários e constituem, portanto, uma fonte de infeção por Dipylidium caninum. Para evitar as reinfeções, devem eliminar-se as pulgas do animal e dos abrigos. É necessário proceder à recolha e destruição das fezes expelidas pelos cães nas 24 horas seguintes ao tratamento. A possibilidade de outros animais no mesmo ambiente poderem ser fonte de reinfeção por Dipylidium caninum deve ser considerada, devendo estes ser tratados conforme necessário com um produto adequado. A utilização desnecessária de antiparasitários ou uma utilização diferente das instruções fornecidas no RCM pode aumentar a pressão seletiva da resistência e levar a uma eficácia reduzida. A decisão de utilizar o produto deve basear-se na confirmação da espécie e da carga parasitária, ou no risco de infeção de acordo com as suas características epidemiológicas, para cada animal. Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo: nenhuma. Precauções especiais a tomar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: por razões de higiene, a pessoa que administra o produto deve lavar as mãos após a utilização. Em caso de ingestão acidental, dirigir-se imediatamente a um médico, mostrando-lhe o folheto informativo ou o rótulo. Precauções especiais para a proteção do ambiente: não aplicável. Nenhuma conhecida. Incompatibilidades: nenhuma conhecida.
Tempos de Espera
Não aplicável.
Espécies-Alvo
Cão e gato.
Interações
Nenhuma conhecida.
Diagnóstico e Prescrição
Medicamento veterinário não sujeito a receita médico-veterinária.
Efeitos Indesejados
Cães e gatos. Muito raros (<1 animal / 10.000 animais tratados, incluindo as notificações isoladas): perturbações do trato digestivo (por ex. vómito ou diarreia). A notificação de acontecimentos adversos é importante, pois permite a monitorização contínua da segurança de um medicamento veterinário. As notificações devem ser enviadas, de preferência através de um médico veterinário, ao titular da autorização de introdução no mercado ou ao seu representante local ou à autoridade nacional competente, através do sistema nacional de notificação https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Ver também o parágrafo 16 do folheto informativo para os respetivos contactos.
Gravidez e Aleitamento
Gravidez e aleitamento: o medicamento veterinário pode ser utilizado em cães e gatos durante a gravidez. O praziquantel é considerado seguro tanto para a própria fêmea como para o feto. A segurança do medicamento veterinário durante o aleitamento não foi estabelecida. Utilizar apenas de acordo com a avaliação do rácio benefício-risco feita pelo médico veterinário responsável.
