Benaming
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL 525/504/175 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
Farmacotherapeutische categorie
Wormmiddelen, combinaties van praziquantel.
Werkzame bestanddelen
Elke tablet bevat de werkzame stoffen: 525 mg febantel; 175 mg pyrantel, gelijk aan 504 mg pyrantelembonaat; 175 mg praziquantel. Hulpstoffen: voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Hulpstoffen
Maiszetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon K25, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, watervrij colloïdaal silicium, natriumcroscarmellose, vleesaroma.
Indicaties
Behandeling van gemengde besmettingen met nematoden en cestoden van de volgende soorten. Nematoden: spoelwormen (volwassen en laat-onrijpe stadia): toxocara canis, toxascaris leonina; haakwormen (volwassen): uncinaria stenocephala, ancylostoma caninum; zweepwormen (volwassen): trichuris vulpis. Cestoden (volwassen en onrijpe stadia): echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; dipylidium caninum; taenia spp.
Contra-indicaties/Bijwerkingen
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken tijdens het eerste en tweede trimester van de dracht (zie rubriek 4.7).
Veiligheid bij de doeldiersoorten
Doses van het product die 10 keer de aanbevolen dosis bedragen, werden door honden en pups verdragen zonder tekenen van bijwerkingen.
Dosering
Alleen voor oraal gebruik. Dosering: voor de behandeling van honden: 1 tablet per 35 kg lichaamsgewicht (15 mg febantel, 14,4 mg pyrantelembonaat en 5 mg praziquantel/kg lichaamsgewicht). De doseringen zijn als volgt. Lichaamsgewicht: 7-17,5 kg; aantal tabletten: ½. Lichaamsgewicht: >17,5-35 kg; aantal tabletten: 1. Lichaamsgewicht: >35-52,5 kg; aantal tabletten: 1½. Lichaamsgewicht: 52,5-70 kg; aantal tabletten: 2. Voor elke extra 17,5 kg lichaamsgewicht een extra halve tablet toedienen. Toediening en duur van de behandeling: de tabletten zijn gearomatiseerd en uit onderzoek is gebleken dat ze smakelijk zijn en door het grootste deel (88%) van de geteste honden spontaan worden opgenomen. De tabletten kunnen met of zonder voer worden toegediend. Vóór of na de behandeling is het niet nodig de toegang tot een normaal dieet te beperken. De tabletten moeten in één keer worden toegediend. Na het openen van de blister moeten de overgebleven gehalveerde tabletten onmiddellijk worden weggegooid of tot gebruik in de geopende blister worden teruggelegd. Voor de noodzaak en frequentie van herhaling van de behandeling moet contact worden opgenomen met een dierenarts. Niet gebruiken bij honden met een gewicht lager dan 7 kg.
Bewaring
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 3 jaar. Houdbaarheid van de gehalveerde tabletten: 7 dagen.
Waarschuwingen
Vlooien fungeren als tussengastheer voor een veelvoorkomende lintworm: dipylidium caninum. De lintwormbesmetting zal opnieuw optreden als er geen controle van tussengastheren zoals vlooien, muizen enz. plaatsvindt. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: resistentie van een parasiet tegen een bepaalde klasse van wormmiddelen kan ontstaan als gevolg van frequent, herhaald gebruik van een wormmiddel uit die klasse. Om het risico op herbesmetting of nieuwe besmetting te minimaliseren, moeten de uitwerpselen gedurende 24 uur na de behandeling worden verzameld en adequaat worden verwijderd. Speciale voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: bij accidentele inslikking onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter of het etiket tonen. Voor een goede hygiëne moeten personen die het product rechtstreeks aan een hond toedienen of in het voer van de hond mengen, daarna hun handen wassen. Andere voorzorgsmaatregelen: aangezien het praziquantel bevat, is het product werkzaam tegen Echinococcus spp., die niet in alle lidstaten van de EU voorkomen, maar in sommige steeds vaker voorkomen. Echinococcose vormt een risico voor de mens. Aangezien echinococcose een ziekte is die aan de Wereldorganisatie voor diergezondheid (OIE) moet worden gemeld, moeten de specifieke richtlijnen voor de behandeling, de follow-up en de bescherming van de mens worden verkregen bij de bevoegde instantie. Doses van het product die 10 keer de aanbevolen dosis bedragen, werden door honden en pups verdragen zonder tekenen van bijwerkingen. Belangrijkste incompatibiliteiten: niet van toepassing.
Wachttijden
Niet van toepassing.
Doeldiersoort
Honden.
Interacties
De wormwerende effecten van dit product en van producten die piperazine bevatten, kunnen elkaar tegenwerken wanneer de twee middelen samen worden gebruikt.
Diagnose en voorschrift
Diergeneesmiddel dat niet onderworpen is aan de verplichting van een dierenartsrecept.
Bijwerkingen
In zeer zeldzame gevallen kunnen milde en voorbijgaande maagdarmstoornissen optreden (bijv. braken). De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer zelden (minder dan 1 dier op 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen).
Dracht en lactatie
Teratogene effecten die worden toegeschreven aan hoge doses febantel, toegediend tijdens de vroege fasen van de dracht, zijn gemeld bij ratten, schapen en honden. De veiligheid van het product is niet onderzocht tijdens het eerste en tweede trimester van de dracht. Niet gebruiken bij drachtige teven tijdens het eerste en tweede trimester (zie rubriek 4.3). Een enkele behandeling tijdens het laatste trimester van de dracht of tijdens de lactatie is veilig gebleken.
