Denominação
DRONTAL MULTI AROMA CARNE 150/144/50 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES ATÉ 10 KG
Categoria Farmacoterapêutica
Anti-helmínticos, combinações de praziquantel.
Princípios Ativos
Cada comprimido contém os princípios ativos: febantel 150 mg; pirantel 50 mg, equivalentes a 144 mg de pirantel embonato; praziquantel 50 mg. Excipientes: para a lista completa dos excipientes, ver o ponto 6.1.
Excipientes
Amido de milho, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, povidona K25, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, sílica coloidal anidra, croscarmelose sódica, aroma de carne.
Indicações
Tratamento das infestações mistas por nematódeos e cestódeos das seguintes espécies. Nematódeos: ascarídeos (adultos e formas imaturas tardias): Toxocara canis, Toxascaris leonina; ancilostomídeos (adultos): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; tricurídeos (adultos): Trichuris vulpis. Cestódeos (adultos e formas imaturas): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp.
Contraindicações/Efeitos Indesejáveis
Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes. Não utilizar durante o primeiro e o segundo terço da gestação (ver ponto 4.7).
Segurança nas Espécies de Referência
Doses do produto 10 vezes superiores às recomendadas foram toleradas por cães e cachorros sem sinais de reações adversas.
Posologia
Apenas para administração oral. Dosagem: para o tratamento dos cães: 1 comprimido por cada 10 kg de peso corporal (15 mg de febantel, 14,4 mg de pirantel embonato e 5 mg de praziquantel/kg de peso corporal). As dosagens são as seguintes. Peso corporal: 2-5 kg; número de comprimidos: ½. Peso corporal: >5-10 kg; número de comprimidos: 1. Peso corporal: >10-15 kg; número de comprimidos: 1½. Peso corporal: >15-20 kg; número de comprimidos: 2. Por cada 5 kg de peso corporal adicionais, administrar meio comprimido adicional. Administração e duração do tratamento: os comprimidos são aromatizados e os estudos demonstraram que são palatáveis e ingeridos espontaneamente pela maioria (88%) dos cães testados. Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimento. Antes ou depois do tratamento não é necessário limitar o acesso a uma dieta normal. Os comprimidos devem ser administrados numa única toma. Para a necessidade e a frequência de repetição do tratamento, deve contactar-se um médico veterinário. Não utilizar em cães com peso inferior a 2 kg.
Conservação
Este medicamento veterinário não requer quaisquer condições particulares de conservação. Após a abertura do blister, os comprimidos partidos restantes devem ser embrulhados em papel de alumínio e recolocados no blister aberto. Prazo de validade do medicamento veterinário acondicionado para venda: 3 anos. Prazo de validade dos comprimidos partidos: 7 dias.
Advertências
As pulgas funcionam como hospedeiros intermediários de um tipo comum de cestódeo: Dipylidium caninum. Se não for feito o controlo dos hospedeiros intermediários, como pulgas, ratos, etc., é certo que a infestação por cestódeos voltará a surgir. Precauções especiais para a utilização em animais: após a utilização frequente e repetida de um anti-helmíntico de qualquer classe em particular, pode desenvolver-se resistência dos parasitas a essa classe de anti-helmínticos. Para minimizar o risco de reinfestação ou de nova infestação, devem recolher-se as fezes e eliminá-las adequadamente durante as 24 horas após o tratamento. Precauções especiais a tomar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: em caso de ingestão acidental, consultar imediatamente um médico mostrando-lhe o folheto informativo ou o rótulo. Por motivos de higiene, quem administra o produto diretamente ao cão ou o adiciona à comida do cão deve lavar as mãos depois. Outras precauções: uma vez que contém praziquantel, o produto é eficaz contra Echinococcus spp., que não estão presentes em todos os Estados-Membros da UE, mas que se estão a tornar mais comuns em alguns. A equinococose representa um risco para o ser humano. Como a equinococose é uma doença de notificação obrigatória à Organização Mundial da Saúde Animal (OIE), devem obter-se da autoridade competente as orientações específicas sobre o tratamento, o acompanhamento e a salvaguarda das pessoas. Doses do produto 10 vezes superiores às recomendadas foram toleradas por cães e cachorros sem sinais de reações adversas. Incompatibilidades: não aplicável.
Tempos de Espera
Não aplicável.
Espécie de Destino
Cães.
Interações
Os efeitos anti-helmínticos deste produto e dos produtos que contêm piperazina podem ser antagonizados quando os dois medicamentos são utilizados em conjunto.
Diagnóstico e Prescrição
Medicamento veterinário sem obrigatoriedade de receita médico-veterinária.
Efeitos Indesejáveis
Em casos muito raros podem surgir perturbações ligeiras e transitórias do trato digestivo (por ex., vómito). A frequência das reações adversas é definida pelas seguintes convenções: muito raras (menos de 1 animal em cada 10.000 animais, incluindo os casos isolados).
Gestação e Lactação
Efeitos teratogénicos atribuídos a doses elevadas de febantel, administradas durante as primeiras fases da gestação, foram referidos em ratos, ovelhas e cães. A segurança do produto não foi estudada durante o primeiro e o segundo terço da gestação. Não utilizar em cadelas gestantes durante o primeiro e o segundo terço da gestação (ver ponto 4.3). Um único tratamento durante o último terço da gestação ou durante a lactação demonstrou ser seguro.
