Denominação
PANACUR COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS
Categoria Farmacoterapêutica
Anti-helmínticos.
Princípios Ativos
Cada comprimido de 250 mg e de 500 mg contém, respetivamente, a substância ativa: fembendazol 250 mg; fembendazol 500 mg.
Excipientes
Lactose mono-hidratada, amido de milho, sílica coloidal anidra, hidroxietilcelulose, glicolato de amido de sódio (tipo A), estearato de magnésio.
Indicações
Cães. Tratamento das seguintes infestações por nematódeos gastrointestinais e cestódeos: ascarídeos (Toxocara canis, Toxascaris leonina), formas adultas; ancilostomídeos (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), formas adultas; tricocéfalos (Trichuris vulpis), formas adultas; cestódeos (Taenia pisiformis), formas adultas. Prevenção e controlo das infestações por Giardia. Gatos. Tratamento das infestações por nematódeos gastrointestinais e cestódeos: ascarídeos (Toxocara cati), formas adultas; ancilostomídeos (Ancylostoma tubaeforme), formas imaturas e adultas; cestódeos (Taenia hydatigena), formas adultas. Recomenda-se repetir o tratamento contra ascarídeos e cestódeos, tendo em conta o ciclo de desenvolvimento do parasita desde a larva até à forma adulta.
Contraindicações/Efeitos Indesejáveis
Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Segurança nas Espécies de Referência
Dados não disponíveis.
Posologia
Uso oral. A posologia para cães e gatos é de 50 mg de fembendazol/kg de peso corporal/dia. Panacur 250 mg comprimidos: 1/2 comprimido (= 125 mg de fembendazol) por 2,5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 250 mg de fembendazol) por 5 kg de peso corporal. Panacur forte 500 mg comprimidos: 1/2 comprimido (= 250 mg de fembendazol) por 5 kg de peso corporal; 1 comprimido (= 500 mg de fembendazol) por 10 kg de peso corporal. O tratamento deve ser repetido durante 3 dias consecutivos. Cães: esmagar os comprimidos e misturá-los com a comida. É também possível dissolver os comprimidos em pouca água e misturar tudo com o alimento. Gatos: dissolver os comprimidos em pouca água e misturá-los com a comida. Aconselha-se administrar os comprimidos misturados com uma primeira parte da ração diária de alimento, de modo a garantir a sua ingestão completa. Não se recomenda a administração dos comprimidos tal como estão ou dissolvidos em água a animais em jejum, para evitar uma possível diminuição da eficácia. Evitar administrar leite em simultâneo. Uma subdosagem poderá levar a uma falta de eficácia e favorecer o desenvolvimento de resistências. Para garantir uma dosagem correta, determinar o peso corporal com a máxima exatidão possível.
Conservação
Panacur 250 mg comprimidos: este medicamento veterinário não requer quaisquer condições particulares de conservação. Panacur forte 500 mg comprimidos: não conservar a temperatura superior a 25 graus C. Prazo de validade do medicamento veterinário acondicionado para venda: 3 anos.
Advertências
Os comprimidos têm sabor neutro. Para ambas as espécies animais, a fim de obter um controlo eficaz dos nematódeos gastrointestinais, dos cestódeos e da giardíase no cão, o tratamento deve ser efetuado com base nos resultados do exame parasitológico das fezes. A utilização desnecessária de antiparasitários ou a utilização diferente das instruções fornecidas neste resumo das características do medicamento pode aumentar a pressão seletiva da resistência e pode reduzir a sua eficácia. A decisão de utilizar o medicamento veterinário deve basear-se na confirmação da espécie parasitária e da carga parasitária, ou no risco de infestação com base nas características epidemiológicas, para cada animal individual. Deve ter-se cuidado para evitar as seguintes práticas, que podem aumentar o risco de desenvolvimento de resistências e poderão, em última análise, resultar numa terapêutica ineficaz: utilização demasiado frequente e repetida de anti-helmínticos da mesma classe, durante um período prolongado; subdosagem do medicamento veterinário, que pode dever-se a uma subestimação do peso corporal do animal, a uma administração incorreta do medicamento veterinário ou à perda de calibração do doseador. Recomenda-se ainda verificar o sucesso do tratamento (controlando, por exemplo, o aspeto clínico e a contagem de ovos nas fezes). Os casos clínicos de suspeita de resistência aos anti-helmínticos devem ser analisados mais detalhadamente, utilizando métodos adequados (por exemplo, o teste de redução da contagem de ovos nas fezes (FECRT)). Sempre que os resultados dos métodos de diagnóstico indiquem de forma evidente a resistência a um determinado anti-helmíntico, deve ser utilizado um anti-helmíntico pertencente a outra classe farmacológica e com um mecanismo de ação diferente. Precauções especiais para a utilização segura nas espécies de destino: deve ser considerada a possibilidade de outros animais que coabitam poderem ser uma fonte de reinfestação por nematódeos gastrointestinais, devendo estes ser tratados, conforme necessário, com um medicamento veterinário adequado. Precauções especiais a tomar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: lavar as mãos após a utilização. Não comer, beber ou fumar durante a administração. Este medicamento veterinário pode ser tóxico se ingerido pelo ser humano. Este medicamento veterinário pode causar reações de hipersensibilidade. Evitar o contacto com a pele, os olhos e as mucosas. Usar sempre luvas de proteção ao manusear o medicamento veterinário. Em caso de contacto com a pele e/ou os olhos, enxaguar imediatamente com abundante água. Retirar a roupa contaminada pelo produto. Precauções especiais para a proteção do ambiente: não aplicável. Dados não disponíveis. Incompatibilidades: nenhuma conhecida.
Tempos de Espera
Não aplicável.
Espécie de Destino
Cão, gato (adultos e cachorros/gatinhos).
Interações
Nenhuma conhecida.
Diagnóstico e Prescrição
Medicamento veterinário não sujeito a receita.
Efeitos Indesejáveis
Cães. Raros (de 1 a 10 animais em cada 10.000 animais tratados): perturbações gastrointestinais (por ex. vómito e diarreia ^1); muito raros (< 1 animal / 10.000 animais tratados, incluindo os casos isolados): reação alérgica. ^1 Normalmente a diarreia é de ligeira intensidade. Gatos. Muito raros (< 1 animal / 10.000 animais tratados, incluindo os casos isolados): perturbações gastrointestinais (por ex. vómito e diarreia ^1). ^1 Normalmente a diarreia é de ligeira intensidade. A notificação de eventos adversos é importante, pois permite a monitorização contínua da segurança de um medicamento veterinário. As notificações devem ser enviadas, de preferência através de um médico veterinário, ao titular da autorização de introdução no mercado, ao seu representante local ou à autoridade nacional competente através do sistema nacional de notificação. Ver também o folheto informativo para os respetivos contactos.
Gestação e Lactação
Não utilizar em animais gestantes. Na ausência de estudos na espécie de destino, durante a lactação utilizar apenas de acordo com a avaliação do rácio benefício-risco feita pelo médico veterinário responsável.
